[发明专利]碱性裂解提取DNA的方法无效
| 申请号： | 201210242862.6 | 申请日： | 2012-07-14 |
| 公开（公告）号： | CN102719427A | 公开（公告）日： | 2012-10-10 |
| 发明（设计）人： | 李爱强;崔江平;陈力清;宋金平;张艳霞;赵丽;王项华 | 申请（专利权）人： | 李爱强 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 050000 河北*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种碱性裂解提取DNA的方法，包括如下步骤：第一：将检材放入浓度为0.05-0.6M的NaOH溶液中；第二：对上述溶液进行孵化，孵化温度为90℃-99℃，孵化时间为5-10分钟；第三：对所述孵化后的溶液置于振荡器进行振荡；第四：加入浓度为0.01-0.1M、pH值为5-8的Tris-HCl溶液并进行离心振荡；第五：将提取物置于-20℃环境中冷冻保存。与现有技术相比，本发明通过改变试剂的浓度、pH值、孵化时间及孵化温度等参数，使其能满足现有的各类常规法医生物检材的需要，并能在相同的设备及实验条件下同时进行自动化DNA提取工作。 | ||
| 搜索关键词： | 碱性 裂解 提取 dna 方法 | ||
【主权项】：
一种碱性裂解提取DNA的方法，包括如下步骤：第一：将检材放入浓度为0.05‑0.6 M的NaOH溶液中；第二：对上述溶液进行孵化，孵化温度为90℃‑99℃，孵化时间为5‑10分钟；第三：对所述孵化后的溶液置于振荡器进行振荡；第四：加入浓度为0.01‑0.1M、pH值为5‑8 的Tris‑HCl溶液并进行离心振荡；第五：将提取物置于‑20℃环境中冷冻保存。
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