[发明专利]人参形成层干细胞分离及培养方法在审
| 申请号： | 201210223930.4 | 申请日： | 2012-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN103509749A | 公开（公告）日： | 2014-01-15 |
| 发明（设计）人： | 亓琴 | 申请（专利权）人： | 鹭港生物药业有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/04 | 分类号： | C12N5/04 |
| 代理公司： | 北京立成智业专利代理事务所(普通合伙) 11310 | 代理人： | 张江涵 |
| 地址： | 中国香港鲗鱼涌渣华道3*** | 国省代码： | 中国香港;81 |
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| 摘要： | 人参形成层干细胞分离及培养方法，其特征在于：包括以下步骤；（1）首先将东北人参的直径为2厘米的块根经过0.1%的升汞消毒处理10分钟，然后横切成0.2厘米厚的包含周皮、韧皮部和形成层在内的半圆形切片；（2）将半圆形切片放置在含有0.1-4.0mg.L-1毒莠定与0.1-4.0mg.L-12，4-二氯苯氧乙酸的WPM培养基上，25℃黑暗下培养；（3）两周后将形成层明显增殖的外殖体取出，分离形成层干细胞并转移到转继代培养基上培养；继代培养基为含有0.1-4.0mg.L-1毒莠定与0.1-4.0mg.L-12，4-二氯苯氧乙酸的WPM培养基，每两周继代一次。该方法采用未分裂的形成层干细胞进行分离及培养人参干细胞，其形成层干细胞进行无限增殖，可有效扩大生产。 | ||
| 搜索关键词： | 人参 形成层 干细胞 分离 培养 方法 | ||
【主权项】：
人参形成层干细胞分离及培养方法，其特征在于：包括以下步骤；（1）首先将东北人参的直径为2厘米的块根经过0.1%的升汞消毒处理10分钟，然后横切成0.2厘米厚的包含周皮、韧皮部和形成层在内的半圆形切片；（2）将半圆形切片放置在含有0.1‑4.0mg.L‑1毒莠定与0.1‑4.0mg.L‑12，4‑二氯苯氧乙酸的WPM培养基上，25℃黑暗下培养；（3）两周后将形成层明显增殖的外殖体取出，分离形成层干细胞并转移到转继代培养基上培养；继代培养基为含有0.1‑4.0mg.L‑1毒莠定与0.1‑4.0mg.L‑12，4‑二氯苯氧乙酸的WPM培养基，每两周继代一次。
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