[发明专利]一种制备金纳米颗粒的方法无效

专利信息
申请号: 201210138183.4 申请日: 2012-05-07
公开(公告)号: CN102699343A 公开(公告)日: 2012-10-03
发明(设计)人: 高婷;苏忠民;柴芳;罗顺睿;赵亮 申请(专利权)人: 东北师范大学
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24;B22F1/00;B82Y40/00;B82Y30/00
代理公司: 长春市东师专利事务所 22202 代理人: 刘延军;李荣武
地址: 130024 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要: 发明属于纳米材料领域,具体涉及一种制备金纳米颗粒的方法。本发明选择2,6-吡啶二羧酸(PDCA)作为还原剂,还原氯金酸反应生成金纳米颗粒后在金纳米颗粒表面作为保护剂,反应条件温和,得到的金纳米颗粒为单分散的均匀的球形纳米颗粒。得到的金纳米颗粒经过紫外-可见光谱(UV-vis)、透射电子显微镜(TEM)和x射线能谱分析进行表征。结果表明颗粒为球形,尺寸均匀,颗粒的直径为6-8nm,金纳米颗粒分散程度高。本发明操作简便、条件温和、产率高、材料环保,且又能可控制备单分散金纳米颗粒。
搜索关键词: 一种 制备 纳米 颗粒 方法
【主权项】:
一种制备金纳米颗粒的方法,其特征是首先将氯金酸HAuCl4·3H2O在暗室中配成0.1M/L的水溶液作为贮备溶液使用,取20‑50mL与1‑5M/L的2,6‑吡啶二羧酸水溶液5‑20mL在25‑80°C的水浴加热条件下混合并搅拌,反应持续15‑30分钟后,溶液的颜色由原来的接近无色慢慢变成粉红色,随着时间的增加颜色逐渐加深,最后变为红色,停止反应后,使溶液慢慢在冷却至室温,将所得的溶液用离心机在5000‑8000转的转速下离心10‑15分钟,弃去上清液,除去未反应的还原剂2,6‑吡啶二羧酸,所得的沉淀再重新超声分散到与原来等体积的超纯水中,便得到了2,6‑吡啶二羧酸保护的金纳米颗粒,放在冰箱中冷藏保存。
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