[发明专利]基于单多时间片的目标识别方法无效
申请号: | 201210125219.5 | 申请日: | 2012-04-26 |
公开(公告)号: | CN103377312A | 公开(公告)日: | 2013-10-30 |
发明(设计)人: | 金宏斌;蓝江桥;高效;周焰 | 申请(专利权)人: | 金宏斌 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 430019 湖北省*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种基于单多时间片的目标识别方法。首先,得到所有可能目标类型,确定辨识框架,获得各信息源对目标识别的基本信度分配;其次,采用DSm理论中的PCR6规则计算某单个时间片上的基本信度分配和连续的N(N>1)个单个时间片的基本信度分配;再次,采用DS理论中的Dempster组合规则计算N个时间片融合后的基本信度分配;最后,选择合适的决策规则作出最后的识别判决。本发明方法在单时间片处理时采用DSm理论可以化解可能的高冲突问题,得出比较好的结果;在多时间片处理时采用DS理论,可以发挥其收敛性好、计算量小及加性融合方法所具有的可靠性高的优点,提高识别结果的可信性。本发明不仅能在Shafer模型下使用,还能在混合DSm模型和自由DSm模型下使用。此外,本发明还可采用其它的组合规则或方法进行应用,具有很好的开放性和扩展性。具有推广应用价值。 | ||
搜索关键词: | 基于 多时 目标 识别 方法 | ||
【主权项】:
1.一种基于单多时间片的目标识别方法,包括以下技术步骤:(1)得到所有可能目标类型,确定辨识框架,获得各信息源对目标识别的基本信度分配。假设辨识框架Θ={θ1,θ2,...,θn},在其框架下有k个证据的基本信度分配(或广义基本信度分配)m1,m2…mk:GΘ→[0,1],其中
i=1,2…k,其中GΘ表示可以选取不同的模型;(2)计算某单个时间片上的基本信度分配。根据m1,m2,…,mM,利用DSm理论中的PCR6规则得到第l时间片上融合后的基本信度分配
即![]()
其中,
M表示数据源个数,m∩(X)表示组合规则对X的合成信度,Yj∈GΘ对应证据源j,mj(Yj)是其相关的信度函数,σi表示从1到M的数中排除i,即σ i ( j ) = j j < i σ i ( j ) = j + 1 j ≥ i ; ]]> (3)计算连续时间片的基本信度分配。对于连续的N(N>1)时间片,依次重复(1)和(2)的过程N次,分别得到连续单个时间片融合后的基本信度分配
(4)计算最终融合后的基本信度分配。根据
利用DS理论中的Dempster组合规则得到N个时间片融合后的基本信度分配m,即m ( A ) = 1 1 - k Σ X i , X j , X s . . . ∈ D Θ X i ∩ X j ∩ X s ∩ . . . = X m PCR 6 l ( X i ) m PCR 6 l + 1 ( X j ) . . . m PCR 6 l + N - 1 ( X s ) A ⋐ 2 Θ A ≠ φ ]]> 其中,k = Σ X i , X j , X s . . . ∈ D Θ X i ∩ X j ∩ X s ∩ . . . = φ m PCR 6 i ( X i ) m PCR 6 i + 1 ( X j ) . . . m PCR 6 i + N - 1 ( X s ) ; ]]> (5)识别决策。选择合适的决策规则作出最后的识别判决,本发明选取基于基本信度分配的决策方法,即设
满足m ( A 1 ) = max { m ( A i ) , A i ⋐ Θ } ]]>
若有m ( A 1 ) - m ( A 2 ) > ϵ 1 m ( Θ ) < ϵ 2 m ( A 1 ) > m ( Θ ) ]]> 则A1即为判决结果,其中ε1,ε2为预先设定的门限。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于金宏斌,未经金宏斌许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210125219.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
G06 计算;推算;计数
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用