[发明专利]生物组织培养繁育考来木的方法

摘要

本发明涉及一种生物组织培养繁育考来木的方法，包括下述步骤：取带腋芽的枝条作为外植体，并对外植体进行清洗，表面消毒处理；将外植体接种到初代培养基中，进行初代培养；将初代培养的无菌苗转入增殖培养基：MS+BA0.1~2.5mg·L-1+NAA0.1~2.5mg·L-1+蔗糖20~40g·L-1+琼脂4~12g·L-1，诱导不定芽；将诱导出的丛生芽分切后，转移至壮苗培养基，进行壮苗培养；试管苗分切后，转移至生根培养基为：1/2MS+NAA0.5~4.5mg·L-1+IBA0.5~2.5mg·L-1+蔗糖15~35g·L-1+琼脂4~12g·L-1中；将生根试管苗清洗，移至基质中栽种。优点是：年繁殖系数提高到1：1000000，成本降低至每株2~3元，且不受季节限制，环境易控，减少变异植株的产生，种苗品质高，一致性好。

主权项

一种生物组织培养繁育考来木的方法，选取考来木外植体经表面消毒、初代培养、增殖培养、壮苗培养和生根培养获得再生试管苗，并进行栽种，其特征在于按下列步骤进行：a、所述考来木外植体是选择生长健壮、无病虫害的考来木的带腋芽枝条作为起始外植体，用洗洁精擦洗表面后，流水冲洗20分钟，再进行表面消毒处理；b、将消毒处理后的外植体接种到初代培养基中，进行初代培养，其中，初代培养基为MS+6‑BA0.15～0.25mg·L‑1+NAA0.15～0.25mg·L‑1+蔗糖25～35g·L‑1+琼脂4～12g·L‑1；c、将初代培养的无菌苗转入增殖培养基，该增殖培养基为MS+BA0.1～2.5mg·L‑1+NAA0.1～2.5mg·L‑1+蔗糖20～40 g·L‑1+琼脂4～12 g·L‑1，诱导不定芽；d、将诱导出的丛生芽分切后，转移至壮苗培养基，进行壮苗培养，壮苗培养基为MS+6‑BA0.15～0.25mg·L‑1+IBA0.15～0.25mg·L‑1+蔗糖25～35 g·L‑1+琼脂4～12 g·L‑1； e、将经壮苗培养生长到2.5cm以上的试管苗分切后，转移至生根培养基中，该生根培养基为1/2MS+NAA0.5～4.5mg·L‑1+IBA0.5～2.5 mg·L‑1 +蔗糖15～35g·L‑1+琼脂4～12g·L‑1；f、对所得的生根试管苗进行清洗，移至珍珠岩、草炭土的混合基质中进行栽种。