[发明专利]一种治疗流感的药物及其制备方法

摘要

本发明在于公开一种治疗流感的药物组合物及该药物组合物的制备方法。本发明用栀子药材通过醇提或水提的方法制备组合物；本发明制备方法溶剂廉价易得，大孔树脂可重复使用，生产成本低，易于批量生产。本发明制得的药物抗流感药效显著，无明显毒副作用。

主权项

一种治疗流感的药物组合物，其特征在于该组合物由如下任一方法制得：1)、醇提法一、取栀子药材，加浓度为10％‑60％(V/V)的乙醇回流提取1‑3次，每次5‑10倍量乙醇，每次提取0.5‑3小时，滤过，滤液合并，在‑5～‑10Pa，30℃～‑90℃条件下减压回收乙醇至无醇味，得醇提液；二、将步骤一所得的醇提液于大孔树脂上样，以0.4‑4倍柱体积水洗脱，洗脱液弃去；三、以0.4‑4倍柱体积、浓度为10％‑25％(V/V)的乙醇洗脱，在‑5～‑10Pa，30℃～‑90℃条件下洗脱液减压回收乙醇后弃去；四、以0.6‑8倍柱体积、浓度为26％‑80％(V/V)的乙醇洗脱，在‑5～‑10Pa，30℃～‑90℃条件下洗脱液减压回收乙醇，浓缩至20‑50℃时相对密度为1.1‑1.3，得浸膏；五、将步骤四所得浸膏加入药剂上可接受的辅料，得到中间体，再加入常规辅料，按照常规工艺，制成片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、控释制剂、口服液体制剂或注射制剂；2)、水提法一、取栀子药材，加水煎煮1‑3次，每次6‑15倍量水，每次提取1‑3小时，滤过，滤液合并，在‑5～‑10Pa，30℃～‑90℃条件下减压浓缩至0.2‑1.5克生药/毫升，得水提液；二、将步骤一所得的水提液于大孔树脂上样，以0.4‑4倍柱体积水洗脱，洗脱液弃去；三、以0.4‑4倍柱体积、浓度为10％‑25％(V/V)的乙醇洗脱，在‑5～‑10Pa，30℃～‑90℃条件下洗脱液减压回收乙醇后弃去；四、以0.6‑8倍柱体积、浓度为26％‑80％(V/V)的乙醇洗脱，在‑5～‑10Pa，30℃～‑90℃条件下洗脱液减压回收乙醇，浓缩至20‑50℃时相对密度为1.1‑1.3，得浸膏；五、将步骤四所得浸膏加入药剂上可接受的辅料，得到中间体，再加入常规辅料，按照常规工艺，制成片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、控释制剂、口服液体制剂或注射制剂。