[发明专利]九华黄精的组培快繁方法

摘要

本发明提供了一种九华黄精的组培快繁方法，以黄精根状茎为外植体，经过不定芽的诱导阶段，丛芽增殖阶段，生根阶段和炼苗移栽阶段，调配和优选各培养阶段的培养基配方和培养条件，形成了每年扩繁速度为106倍的组培技术，实现了九华黄精的组织培养和快速稳定繁殖，可以有效解决九华黄精的优质种苗供应问题。

主权项

一种九华黄精的组培快繁方法，其特征是包括下列培养阶段：1）不定芽的诱导阶段：取幼嫩黄精根状茎，先进行消毒获得无菌材料，再将其接种于诱导培养基上，培养28‑32天，培养温度为25+1℃，光照时间为10‑12h/天，光照强度为1600lx，获得丛芽，所述的诱导培养基组成为：MS基本培养基+3.0‑5.0mg/L6‑BA +0.3‑0.5mg/L 2，4‑D+6‑8g/L琼脂+28‑32g/L蔗糖，其pH 5.5‑6.0；2）丛芽增殖阶段：将步骤1）所得丛芽切成保留一个顶芽或侧芽的茎段，分别接种于增殖培养基上，培养38‑42天，培养温度为25+1℃，光照时间为10‑12h/天，光照强度为1600lx，所述的增殖培养基的组成为：MS基本培养基+0.5‑0.7mg/L 6‑BA+0.1‑0.2mg/L IAA+0.1‑0.2mg/L NAA+6‑8g/L琼脂+28‑32g/L蔗糖，pH 5.5‑6.0；3）试管苗培养生根阶段：将所得的单个健壮不定芽从基部剪下，接种于生根培养基上，培养22‑26天，培养温度为25+1℃，光照时间为10‑12h/天，光照强度为1600lx，培养出生根试管苗，所述的生根培养基组成为：1/2MS基本培养+0.5‑0.7mg/L NAA+6‑8g/L琼脂+28‑32g/L蔗糖，pH 5.5‑6.0；4）炼苗移栽阶段：当试管苗生根后，将培养试管苗的培养瓶塞打开后，置于4000lx左右的光照下炼苗3‑4d，取出生根试管苗，洗净培养基，移栽到混和土中，并盖上有机玻璃盖子，移栽后7d内要保持没有直射光照射、温度在20℃以上、湿度在90%以上的环境条件，7d后去盖，即可得到优质黄精种苗，所述的混和土由蛭石、黑土和珍珠岩按比例混合而成，三者的混合比例为蛭石：黑土：珍珠岩=（10‑14）：（1.5‑2.5）：1的混和土。