[发明专利]pH敏感普鲁兰多糖衍生物纳米药物载体和载药粒子及制备方法

摘要

本发明旨在提供一种pH敏感普鲁兰多糖衍生物纳米药物载体和载药粒子及制备方法。以分子中具有咪唑基改性基团和普鲁兰多糖、羧甲基普鲁兰多糖及普鲁兰多糖琥珀酸酯为原料合成，改性基团与普鲁兰多糖中葡萄糖单元的摩尔比为1∶10～1∶4。本发明产率高、球状形态规则、粒径范围50～200nm，分布均匀、稳定性好。多功能普鲁兰多糖纳米药物载体能够和肝细胞表面的去唾液酸糖蛋白受体特异性结合，具有主动肝靶向性；能够对不同作用机制的抗肿瘤药物进行有效负载，并且通过对癌细胞内涵体的酸性条件的快速响应，实现药物在肿瘤病灶部位的有序递送，达到药物协同增效的作用，降低药物毒性，并且能有效逆转肿瘤多药耐药。在靶向抗肝癌的治疗方面具有广阔的应用前景。

主权项

一种pH敏感普鲁兰多糖衍生物纳米药物载体材料，其特征在于它是以分子中具有咪唑基改性基团和普鲁兰多糖、羧甲基普鲁兰多糖及普鲁兰多糖琥珀酸酯为原料合成，其中改性基团与普鲁兰多糖中葡萄糖单元的摩尔比为1∶10～1∶4；合成方法：将具有pH响应特性的咪唑基团改性分子通过化学键接枝于普鲁兰多糖的多糖骨架，合成pH敏感普鲁兰多糖衍生物。