[发明专利]作为蛋白质激酶抑制剂的吡咯并[2，3-B]吡啶衍生物有效
| 申请号： | 201210012143.5 | 申请日： | 2006-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN102603581A | 公开（公告）日： | 2012-07-25 |
| 发明（设计）人： | P·N·伊布拉赫姆;D·R·阿提斯;R·布莱姆;S·玛莫;M·那斯比;C·张;J·张;Y-L·朱;J·蔡;K-P·海那斯;G·博拉格;W·斯普瓦克;H·周;S·J·吉勒提;G·吴;H·朱;S·石 | 申请（专利权）人： | 普莱希科公司 |
| 主分类号： | C07C311/08 | 分类号： | C07C311/08;C07D471/04;C07C311/21;C07C307/10;C07D295/26;C07D333/34;C07D333/62;C07D409/04 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 赵蓉民;张全信 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
描述了具有蛋白激酶活性的式III化合物，以及用这样的化合物治疗与蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病症的方法。 |
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| 搜索关键词： | 作为 蛋白质 激酶 抑制剂 吡咯 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.具有式VIIa的结构的化合物：![]()
式VIIa其中：R84选自氢、低碳烷氧基、-OH和-Cl；R92、R94、R95和R96独立地选自氢、卤素、低碳烷基、氟取代的低碳烷基、低碳烷氧基和氟取代的低碳烷氧基；R99选自任选取代的C2-6烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基和-NR79R80；和R79和R80独立地为氢或任选取代的低碳烷基，或R79和R80与它们所连接的氮结合形成任选取代的5-7元单环的杂环烷基。
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