[发明专利]用于抑制NAMPT的新化合物和组合物有效
| 申请号： | 201180072114.1 | 申请日： | 2011-09-02 |
| 公开（公告）号： | CN103717574B | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | K.W.拜尔;T.鲍梅斯特;A.J.巴克梅尔特;K.H.克洛德菲尔特;B.韩;J.林;D.J.雷诺兹;C.C.史密斯;Z.王;X.郑 | 申请（专利权）人： | 福马TM有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D213/34 | 分类号： | C07D213/34;C07D401/12;C07D405/12;C07D491/08;A61P35/00;A61K31/4406 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所11105 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物、它们的合成、应用和解毒剂。本发明的示例性化合物如下所示 | ||
| 搜索关键词： | 用于 抑制 nampt 化合物 组合 | ||
【主权项】：
式IC的烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)抑制剂化合物及其药用盐：其中：R1为‑NRaRb，其中Ra为H，Rb为未取代的或取代的芳基；其中所述取代的芳基为：芳基；杂环烷基；杂芳基；所述芳基、杂环烷基或杂芳基中的每一个为未取代的或取代有1、2、3、4或5个取代基，所述取代基可相同或不同并独立地选自：卤素、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、‑C(O)NRcRd、杂芳基、杂环烷基、芳基、氨基烷基‑、‑NHS(O)2烷基、‑S(O)2烷基和‑S(O)2NH2；Rc和Rd独立地选自H、烷基和环烷基，其中，芳基表示通过从母体芳族环系的单一碳原子除去一个氢原子得到的6‑20个碳原子的一价芳族烃基；杂环烷基是指单环或稠合或螺环多环环结构，所述环结构为饱和的或部分饱和的并且每个环具有选自C原子和N、O和S杂原子的3‑24个环原子；杂芳基是指每个环具有选自碳原子以及氮原子、氧原子和/或硫原子的环原子并具有3‑24个环原子的单环或稠合多环芳族杂环；烷基是指具有1‑10个碳原子的直链或支链的饱和链；烷氧基是指‑O‑(烷基)，其中烷基如上定义；环烷基是指每个环具有3‑24个环原子的饱和或部分饱和的单环或稠合或螺环多环碳环。
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