[发明专利]诱导RNA干扰的核酸分子及其用途有效

专利信息
申请号: 201180062076.1 申请日: 2011-09-07
公开(公告)号: CN103328633B 公开(公告)日: 2018-07-10
发明(设计)人: 李东起 申请(专利权)人: 成均馆大学校产学协力团
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;A61K48/00;A61K31/7088;A61P35/00
代理公司: 隆天知识产权代理有限公司 72003 代理人: 王芝艳;邹宗亮
地址: 韩国京畿*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要: 发明涉及一种具有新结构的诱导RNAi的核酸分子及其用途,并且更具体地,涉及一种具有下述结构的新核酸分子和使用所述核酸分子抑制靶基因表达的方法,所述结构包含第一链和第二链,所述第一链具有24‑121个核苷酸长度并包含与靶核酸互补的区域,所述第二链具有13‑21个核苷酸长度并具有与互补于靶核酸的第一链的所述区域互补性结合的区域,从而所述核酸分子以提高的效率抑制靶基因表达。本发明的核酸分子结构提高了核酸分子抑制靶基因的效率。可选地,通过导入反义DNA、反义RNA、核酶或脱氧核酶,本发明的核酸分子可以提高siRNA结合靶基因的能力或引起协同性切割,从而提高核酸分子抑制靶基因的效率。此外,当使用本发明核酸分子时,抑制靶基因的效率可以维持延长的时间段。因而,本发明的诱导RNAi的核酸分子可以替代常规siRNA分子而有效用于治疗癌症或病毒性感染。
搜索关键词: 核酸分子 抑制靶基因 第一链 诱导 靶核酸 核苷酸 发明核酸分子 病毒性感染 分子结构 脱氧核酶 治疗癌症 反义DNA 反义RNA 靶基因 时间段 协同性 新结构 核酶 核酸 可选 切割 互补性 替代
【主权项】:
1.一种诱导RNAi的核酸分子,其由第一链和第二链组成,所述第一链是由以下区域组成的RNA:与靶核酸100%互补的、长度为19或21个核苷酸且与第二链形成双链的区域,在第一链5'末端的平末端,以及在第一链3'末端的长度为5‑15个核苷酸的、直接或通过接头与100%互补于所述靶核酸的区域连接的单链区,所述单链区与靶核酸互补;所述第二链是长度为16个核苷酸的RNA,其互补结合于所述第一链的与靶核酸100%互补的区域。
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