[发明专利]4-1BB结合分子有效
| 申请号： | 201180054004.2 | 申请日： | 2011-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN103221428A | 公开（公告）日： | 2013-07-24 |
| 发明（设计）人： | B·阿伦斯;S·M.·巴克西;S·P·贝里奎斯特;R·杜瓦纳斯;R·L·迪菲尔德;M·W·埃利奥特;T·S·费舍尔;R·M·热罗姆;H·L·约内斯;C·坎珀施罗尔;K·拉德切纪-贝斯;V·A·勒弗;T·L·奥利芬特;A·O·厄纳迪普;W·秦;V·拉达克里希南;A·K·罗纳;L·L·夏普;M·特萨;K·E·托马斯;L·A·耶茨;D·M·齐格迈尔;M·祖利 | 申请（专利权）人： | 辉瑞公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 王健 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了结合人4-1BB的分离的结合分子，编码所述结合分子氨基酸序列的核酸分子，包含所述核酸分子的载体，含有所述载体的宿主细胞，产生所述结合分子的方法，含有所述结合分子的药物组合物，以及使用所述结合分子或组合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | bb 结合 分子 | ||
【主权项】：
分离的抗体，或其抗原结合部分，其中所述抗体或其抗原结合部分包含：(a)SEQ ID NO:29所示的H‑CDR1；(b)SEQ ID NO:30所示的H‑CDR2；(c)SEQ ID NO:31所示的H‑CDR3；(d)SEQ ID NO:34所示的L‑CDR1；(e)SEQ ID NO:35所示的L‑CDR2；和(f)SEQ ID NO:36所示的L‑CDR3。
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