[发明专利]丙型肝炎病毒抑制剂

摘要

本发明涉及治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。本发明还公开了含有这些化合物的医药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

主权项

1. 式(I)化合物或其医药学上可接受的盐，其中各D独立地选自O和NH；L为一键或苯基；Q选自苯基、含有1、2或3个氮原子的6员杂芳环，和X选自O、S、CH₂、CH₂CH₂、(NR¹)CH₂和OCH₂；Y选自O、S、CH₂、CH₂CH₂、(NR²)CH₂和OCH₂；Z¹和Z²各独立地选自CH和N；Z³和Z⁴各独立地选自C和N；限制条件为Z¹、Z²、Z³和Z⁴中不超过两者为N；A为任选含有1或2个其它双键且任选含有1、2或3个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的4至6员环，其中该环任选被烷基取代；R¹和R²独立地选自氢、烷基、卤基和羟基；其中该烷基可任选与该环上的另一碳原子形成稠合的3至6员环或桥联的4或5员环；或可任选与其所连接的碳形成螺环状3至6员环；限制条件为当X为(NR¹)CH₂时，R¹为氢或烷基；且限制条件为当Y为(NR²)CH₂时，R²为氢或烷基；R³选自氢和-C(O)R⁵；R⁴选自氢和-C(O)R⁶；R⁵和R⁶独立地选自烷氧基、烷基、芳基烷氧基、芳基烷基、环烷基、环烷基氧基、杂环基、杂环基烷基、(NR^cR^d)烯基和(NR^cR^d)烷基；R⁷和R⁸独立地选自氢、烷基、氰基和卤基；R^c和R^d独立地选自氢、烯氧基羰基、烷氧基烷基羰基、烷氧基羰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、芳基、芳基烷氧基羰基、芳基烷基、芳基烷基羰基、芳基羰基、芳氧基羰基、芳基磺酰基、环烷基、环烷基氧基羰基、环烷基磺酰基、甲酰基、卤烷氧基羰基、杂环基、杂环基烷氧基羰基、杂环基烷基、杂环基烷基羰基、杂环基羰基、杂环基氧基羰基、羟烷基羰基、(NR^eR^f)烷基、(NR^eR^f)烷基羰基、(NR^eR^f)羰基、(NR^eR^f)磺酰基、-C(NCN)OR'和-C(NCN)NR^xR^y，其中R'选自烷基和未取代的苯基，且其中该芳基烷基、该芳基烷基羰基、该杂环基烷基和该杂环基烷基羰基的烷基部分进一步任选被1个-NR^eR^f基团取代；且其中该芳基和该芳基烷氧基羰基、该芳基烷基、该芳基烷基羰基、该芳基羰基、该芳氧基羰基和该芳基磺酰基的芳基部分；该杂环基和该杂环基烷氧基羰基、该杂环基烷基、该杂环基烷基羰基、该杂环基羰基和该杂环基氧基羰基的杂环基部分进一步任选被1、2或3个独立地选自烷氧基、烷基、氰基、卤基、卤烷氧基、卤烷基和硝基的取代基取代；R^e和R^f独立地选自氢、烷基、未取代的芳基、未取代的芳基烷基、未取代的环烷基、未取代的(环烷基)烷基、未取代的杂环基、未取代的杂环基烷基、(NR^xR^y)烷基和(NR^xR^y)羰基；且R^x和R^y独立地选自氢和烷基。