[发明专利]用于调节整联蛋白CD11b/CD18的化合物和方法有效
申请号: | 201180043382.0 | 申请日: | 2011-05-02 |
公开(公告)号: | CN103189500A | 公开(公告)日: | 2013-07-03 |
发明(设计)人: | V.古普塔 | 申请(专利权)人: | 阿德黑雷制药公司 |
主分类号: | C12N5/07 | 分类号: | C12N5/07;C12N5/16 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 孔青;万雪松 |
地址: | 美国佛*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种β2整联蛋白激动剂的药物制剂,其包括有效量的β2整联蛋白激动剂和药学上可接受的载体。本发明公开了一种通过使β2整联蛋白与β2整联蛋白激动剂相互作用而激活β2整联蛋白的方法。本发明公开了一种通过给予有效量的β2整联蛋白激动剂并激活β2整联蛋白而治疗患者的方法。本发明公开了一种通过将β2整联蛋白激动剂给予炎症患者,激活β2整联蛋白并减轻炎症而治疗炎症的方法。本发明公开了治疗和/或预防肾缺血再灌注(I/R)损伤、减少患者因支架插入所致的损伤、进行用于鉴定β2整联蛋白的小分子调节剂的测定、检测患者的疾病和改善患者的总体健康状态的方法。 | ||
搜索关键词: | 用于 调节 蛋白 cd11b cd18 化合物 方法 | ||
【主权项】:
一种β2整联蛋白激动剂的药物制剂,其包含有效量的β2整联蛋白激动剂和药学上可接受的载体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿德黑雷制药公司,未经阿德黑雷制药公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201180043382.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 诱导性多能干细胞的制作方法-201880013637.0
- 田边刚士;须藤健太;下田英范;布兰登·凯莉 - 田边刚士;爱平世股份有限公司
- 2018-02-22 - 2019-10-18 - C12N5/07
- 根据本公开,提供一种诱导性多能干细胞的制作方法,其包含:准备体细胞的步骤;将含有启动因子RNA的仙台病毒导入至体细胞的步骤。而且,根据本公开,提供一种诱导性多能干细胞的制作方法,其包含:准备体细胞的步骤;使用RNA转染试剂将启动因子RNA导入至体细胞的步骤;在凝胶培养基中对体细胞进行初始化的步骤。
- 多能干细胞的培养方法、该方法中所使用的多能干细胞的培养用试剂盒及培养基-201480048979.8
- 萩屋启太;村上裕太;芳野雄一;野见山早苗;半户里江;岩木义英;佐佐木翼 - 富士胶片株式会社
- 2014-09-10 - 2019-07-12 - C12N5/07
- 本发明提供一种多能干细胞的培养方法、该方法中所使用的多能干细胞的培养用试剂盒及培养基。本发明的多能干细胞的培养方法包含在支撑体的细胞培养表面赋予(a)具有由序列号1表示的氨基酸序列的多肽、(b)具有与由序列号1表示的氨基酸序列的同源性为80%以上的氨基酸序列且具有多能干细胞的培养性能的多肽、或(c)具有序列号1中缺失、取代或附加1或数个氨基酸的氨基酸序列且具有多能干细胞的培养性能的多肽,以获得多肽包覆培养表面的阶段及在所述多肽包覆培养表面上接种多能干细胞并使用抗坏血酸衍生物的含量为1.5mmol/L(mM)以上的培养基进行培养的阶段。
- 维持细胞存活率的组合物和方法-201780061605.3
- 张雅瑄;林政毅;赵志源 - 全崴生技股份有限公司
- 2017-10-04 - 2019-05-21 - C12N5/07
- 本发明提供了包含明胶的稳定细胞的介质。所述稳定细胞的介质有助于维持细胞存活率,例如在将冷冻保存后的生物材料解冻之后。
- 用于产生具有体内血管形成能力的中胚层和/或内皮集落形成细胞样细胞的方法-201780048596.4
- 默文·C·尤德;奴丹·普拉塞因 - 印第安纳大学研究及科技有限公司
- 2017-08-04 - 2019-04-26 - C12N5/07
- 本公开内容通常涉及可用于细胞和组织生物学和治疗学的方法和组合物。特别地,提供了一种用于将多能干细胞分化成KDR+NCAM+APLNR+中胚层细胞和/或SSEA5‑KDR+NCAM+APLNR+中胚层细胞的体外方法。公开的中胚层细胞可以用于在体内产生血管和/或在体外进一步分化成内皮集落形成细胞样细胞(ECFC样细胞)。提供了纯化的KDR+NCAM+APLNR+中胚层细胞和ECFC样细胞的人细胞群体。提供了用于使用本公开内容的细胞群体的测试剂筛选和治疗方法。
- 大鼠的遗传修饰-201480021152.8
- J·D·李;W·奥尔巴克;D·赫斯林;D·弗伦德维;K·V·莱;D·M·瓦伦泽拉 - 瑞泽恩制药公司
- 2014-02-20 - 2019-04-19 - C12N5/07
- 提供了用于制备包括大鼠胚胎干(ES)细胞的大鼠多能细胞和全能细胞的组合物和方法。提供了用于改善大鼠中遗传修饰的生殖系传递效率或频率的组合物和方法。此类方法和组合物包括了含饲养细胞层以及大鼠ES细胞群或大鼠ES细胞系的体外培养物,其中所述体外培养条件维持所述ES细胞的多能性并且包含了具有小鼠白血病抑制因子(LIF)或者其活性变体或片段的培养基。还提供了建立此类大鼠ES细胞系的各种方法。还提供了选择遗传修饰的大鼠ES细胞的方法,以及由本文所提供的遗传修饰的大鼠ES细胞产生转基因大鼠的各种方法。另外提供了各种试剂盒和制品。
- 促进皮肤再生的小分子-201480004046.9
- R·冈萨雷斯;M·帕斯特沃伊托夫;R·A·科恩 - 国际干细胞公司
- 2014-01-08 - 2019-01-04 - C12N5/07
- 本文提供小分子,所述小分子用于诱导成纤维细胞增殖和蛋白质分泌或产生增加。本文所述的小分子可用于促进皮肤再生。本文还提供促进皮肤再生和创伤愈合的方法。本发明大体涉及皮肤再生和创伤愈合,并且更具体地说涉及皮肤人成纤维细胞增殖和蛋白质产生增加的小分子介导的诱导。
- 细胞培养基-201780020532.3
- 黄世光;梁琇粧;张家辉;陈玉玲 - 新加坡科技研究局
- 2017-02-22 - 2018-11-30 - C12N5/07
- 本发明涉及无血清细胞培养基,其中所述培养基含有麦芽糖作为唯一的碳水化合物来源,或含有麦芽糖和至少一种其他糖作为碳水化合物来源。在一个优选的实施方案中,所述另外的糖是单糖,优选地是葡萄糖,并且所述培养基包含DMEM‑F12。在一个优选的实施方案中,所述待培养的细胞可以是CHO细胞或HEK293细胞。还公开了使用如本文所述的细胞培养基使细胞生长和/或培养细胞的方法、使用如本文所述的细胞培养基提高蛋白质收率的方法、以及其试剂盒。
- 用于伤口愈合的干细胞-201680083874.5
- A·勒顿;R·J·迪恩斯 - ABT控股公司;鲁汶卡柴列克大学
- 2016-02-12 - 2018-11-23 - C12N5/07
- 本发明提供一种通过施用本申请中所述的细胞来处理伤口的方法。一方面,所述方法提供用于皮肤伤口的治疗。在一般的实施方案中,将所述细胞在不附着于递送载体中的功能化基质的情况下递送至伤口。
- 一种细胞培养基和培养基补充物-201680083744.1
- 马跃;蒋俊杰;裴菲 - 中国科学院生物物理研究所
- 2016-03-18 - 2018-11-09 - C12N5/07
- 一方面,本发明涉及一种本质上无血清白蛋白,化学成分明确的培养基,其高效支持干细胞分化,极大提高实验重复性,并可长期培养分化的细胞。在具体的实施例中,本发明提供了促进干细胞分化为心房和心室心肌细胞的组合物和方法。本发明进一步涉及由干细胞分化心房和心室心肌细胞,和这些心肌细胞的使用,例如,心肌受损修复,新药开发期间的心脏安全性评估,和筛选用于心肌受损的新疗法。
- 细胞集合体的非静态悬浮培养-201180051144.4
- K·苏巴马廉;胡维硕;C·M·维尔费利;Y·朴 - 明尼苏达大学董事会;鲁汶卡柴列克大学
- 2011-08-24 - 2018-10-30 - C12N5/07
- 本发明涉及细胞集合体的组合物以及制备和使用所述细胞集合体的方法,其中所述集合体包括非胚胎干细胞但可分化为外胚层胚胎胚层、内胚层胚胎胚层和中胚层胚胎胚层中的至少两种的细胞类型的细胞,例如干细胞。
- 立体细胞组织的制造方法-201780013395.0
- 松崎典弥;入江新司;北野史朗 - 国立大学法人大阪大学;凸版印刷株式会社
- 2017-02-22 - 2018-10-23 - C12N5/07
- 一种制造立体细胞组织的方法,其包含以下工序:将细胞与阳离子性物质及细胞外基质成分混合而获得混合物的A工序;从所得的所述混合物中收集所述细胞、在基材上形成细胞集合体的B工序;以及培养所述细胞而获得立体细胞组织的C工序。
- 用于自体脂肪转移手术的组合物及方法-201380039198.8
- 大卫·摩斯卡特罗 - 保信亚太生物科技(深圳)有限公司
- 2013-06-06 - 2018-09-25 - C12N5/07
- 本发明详述了一种冷冻保护剂和用于制备生物组织的方法以及相关商业方法和系统。本发明是针对用于收集、洗涤、冷冻保存、回收并且将脂肪抽出物返回给医师以在患者体内进行自体脂肪组织转移手术的方法。在一个实施例中,本发明是针对一种用于冷冻保存生物组织的冷冻保护剂溶液,该冷冻保护剂溶液基本为多元醇和类晶体。
- 定量重链和轻链多肽对的方法-201380063081.3
- 贾森·巴德斯内斯;毛伦·奥康诺麦考特;安德斯·奥尔恩;亚当·路易斯·科珀;G·Y·K·吴;安托尼奥斯·萨米奥塔基斯;Y-C·周 - 酵活有限公司;加拿大国家研究委员会
- 2013-10-03 - 2018-09-25 - C12N5/07
- 本发明提供当重链和两条独特轻链共表达时定量确定个别IgG重链与特定IgG轻链选择性配对的能力的方法。所述方法以合理通量来提供结果并且是稳健和准确的。所述共表达的重链和轻链不需要分离和纯化,从而使得能够更有效筛选。
- 靶向癌症治疗-201680077320.4
- 罗伊·洛布;保罗·大卫·伦纳特;约翰·托德·席勒 - 美国政府卫生与公众服务部;阿莱塔生物治疗公司
- 2016-10-28 - 2018-08-31 - C12N5/07
- 本公开内容的一些实施方案涉及包括以下的方法:向对象递送编码抗原的核酸,其中所述核酸通过肿瘤选择性载体或通过瘤内注射来递送,以及向所述对象递送表达与所述抗原结合的受体的免疫细胞。
- 悬浮培养驯化粘附型细胞的制备方法、粘附型上皮细胞的上皮间叶转化诱导方法及其利用-201680071272.8
- 平野孝明;三村由美子 - 日本瑞翁株式会社
- 2016-12-16 - 2018-07-17 - C12N5/07
- 本发明为:驯化成悬浮培养的粘附型细胞的制备方法,其具有将粘附型细胞在与含脂环结构聚合物成型体接触的状态下进行培养的工序;由外来基因编码的核酸或蛋白质的生产方法,其基于以下方式进行,即通过该方法培养上述驯化成悬浮培养的粘附型细胞;由含脂环结构聚合物成型体形成的粘附型细胞的悬浮培养驯化促进剂;用于使粘附型细胞驯化成在液体培养基中悬浮培养的、含脂环结构聚合物成型体的使用;至少底面由含脂环结构聚合物成型体形成的粘附型细胞的悬浮培养驯化用容器;上皮间叶转化的诱导方法,其具有将粘附型上皮细胞在与含脂环结构聚合物成型体接触的状态下进行培养的工序;由外来基因编码的核酸或蛋白质的生产方法,其基于以下方式进行,即通过上述诱导方法培养经上皮间叶转化的粘附型细胞;等。
- 细胞培养中的多个容器间的送液方法-201680006535.7
- 幡多德彦;村井正广 - 东洋制罐集团控股株式会社
- 2016-01-04 - 2017-09-26 - C12N5/07
- 本发明提供一种细胞培养方法,该方法能够简化使用多个容器进行细胞培养中的容器间的流路控制。将各自具备一个内容物移送用的端口的多个培养容器的第一培养容器与三通阀与具备一个端口的培养基供给容器利用管道连接,在三通阀与培养基供给容器之间配置1个泵,并且在多个培养容器中的培养容器的个数为2个的情况下,将三通阀与多个培养容器中的第二培养容器利用管道连接,在多个培养容器中的培养容器的个数为3个以上的情况下,在最近处连接的培养容器与三通阀之间的管道中具备新的三通阀,将该新的三通阀与下一个培养容器利用管道连接,反复进行该操作,将全部的培养容器与三通阀连接,从培养基供给容器经由三通阀,利用泵向多个培养容器中的各培养容器移送培养基。
- 用于活化干细胞的方法和装置-200980153430.4
- 梅里迪斯.汉斯;道格.比克特;埃里奥特.格鲁斯金;斯蒂芬.豪恩斯比;梅里萨.布朗 - 辛西斯有限责任公司
- 2009-10-30 - 2017-07-25 - C12N5/07
- 本文描述的本发明实施方案包括用于刺激干细胞源中的间充质干细胞分化为能够形成骨的成骨细胞的方法和装置。所述装置和方法包括以有效形成活化干细胞的方式将干细胞源(诸如骨髓抽吸物,脂肪组织和/或纯化的异体干细胞)暴露于活化剂。
- 癌症免疫疗法组合物和方法-201580027658.4
- Q.李 - 密执安大学评议会
- 2015-03-27 - 2017-04-19 - C12N5/07
- 本发明涉及用于癌症免疫疗法的组合物和方法。具体而言,本发明涉及工程改造的效应B细胞和它们在癌症免疫疗法中的用途。
- 使用哺乳动物细胞产生异多聚体蛋白-201580036549.9
- J·舍尔;W·肖茨;D·恩格 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2015-05-06 - 2017-03-01 - C12N5/07
- 本文中描述了用于高效产生能够与多于一种靶特异性结合的抗体和其他多聚体蛋白复合物(在本文统称为异多聚体蛋白)的方法。靶可以例如是位于单个分子上或位于不同分子上的不同表位。
- 用于活动性肝炎病毒感染的检测的COMBO-肝炎抗原测定法-201580007166.9
- 胡克琴 - 加利福尼亚大学董事会
- 2015-02-10 - 2016-09-28 - C12N5/07
- 本文中公开的是用于受试者的肝炎病毒感染的检测和诊断的测定法、系统和试剂盒。
- 参与金黄色葡萄球菌杀白细胞素的细胞毒性的细胞因素:新型治疗靶点-201480045457.2
- V·J·托雷斯;T·雷耶斯-罗布莱斯;F·阿朗佐三世 - 纽约大学
- 2014-06-18 - 2016-06-29 - C12N5/07
- 本发明涉及在对象中治疗和预防金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)感染和/或由金黄色葡萄球菌感染导致的状况的方法,所述方法包括施用抑制金黄色葡萄球菌与CXCR1/CXCR2和DARC细胞受体相互作用的组合物。本发明还涉及用于实现这些和其他方法的新型组合物。
- 用于分化成胰腺内分泌细胞的人多能细胞的悬浮和群集-201380074012.2
- B.弗耶;D.拉尼奥斯卡斯;M.布拉克莫雷;H.王;K.伊洛瓦;E.罗索查;S.内森 - 詹森生物科技公司
- 2013-12-30 - 2016-06-22 - C12N5/07
- 本发明提供了制备用于分化的聚集多能干细胞群集的方法。
- 治疗和/或预防1型糖尿病的方法和组合物-201480022386.4
- H·扎奥阿尼 - 密苏里大学董事会
- 2014-03-10 - 2016-02-24 - C12N5/07
- 本公开一般涉及治疗或预防糖尿病的方法和组合物,其是通过向对象施用包括一定量的干细胞和/或祖细胞和至少一种抗原特异性疗法的组合物。
- 具有多能性(pluripotency)的干细胞的培养方法-201380068378.9
- 纪冈正博;金美海;藤永由佳子;菅原庸 - 国立大学法人大阪大学
- 2013-12-26 - 2015-11-11 - C12N5/07
- 提供一种可以除去在具有多能性的干细胞的培养中的集落中产生的脱离未分化状态的细胞的方法。在一实施方式中涉及一种具有多能性的干细胞的培养方法,其包括在可阻碍细胞间粘接的物质的存在下进行细胞培养。在其它实施方式中涉及一种除去在具有多能性的干细胞的培养中产生的或可产生的脱离未分化状态的细胞的方法,其包括在可阻碍细胞间粘接的物质的存在下进行细胞培养。在其它实施方式中涉及一种维持具有多能性的干细胞的未分化状态的方法,其包括在可阻碍细胞间粘接的物质的存在下进行细胞培养。
- 由骨移植物组成的微粉化组合物及其制备和使用方法-201380058441.0
- 约翰·丹尼尔;兰德尔·斯潘塞;罗伯特·托费 - 米梅德克斯集团公司
- 2013-10-07 - 2015-10-28 - C12N5/07
- 本文描述了由结合有一种或多于一种骨移植物的微粉化颗粒组成的组合物,所述微粉化颗粒衍生自一种或多于一种存在于胎盘组织中的组分。所述组合物具有很多医学用途。本文还描述了制备和使用所述微粉化组合物的方法。
- 使干细胞分化成一种或多种细胞谱系的方法-201380066462.7
- 洪丽婷;罗凯明;林滨 - 新加坡科技研究局
- 2013-10-21 - 2015-10-21 - C12N5/07
- 本公开提供调节干细胞的发育阶段及其诱导成相关细胞谱系,如原条、内胚层、中胚层或内胚层的亚域的理解。特别地,本公开提供用于使干细胞维持和分化成相关细胞谱系的方法、培养基和试剂盒。
- 用于产生糖蛋白的组合物和方法-201380058690.X
- A·瓦尔玛;J·昆卡;Y·朱 - 艾伯维生物制药股份有限公司
- 2013-09-27 - 2015-07-22 - C12N5/07
- 本公开内容涉及通过在相对于传统基本培养基具有增加的甘氨酸浓度的培养基中培养哺乳动物细胞来产生具有增加水平的非岩藻糖基化糖形的抗体的方法。
- 从头生成多能细胞-201380033613.9
- 查尔斯·A·维坎提;马丁·P·维坎提;小岛宏司;小保方晴子;若山照彦;笹井芳树;大和雅之 - 布里格姆及妇女医院股份有限公司
- 2013-04-24 - 2015-06-17 - C12N5/07
- 本文所述的技术涉及与例如无需引入外来遗传物质而使细胞呈现出更加多能状态相关的方法、测定法和组合物。
- 用于从脂肪组织分离非脂肪细胞的方法和装置-201280068472.X
- L·R·黄;施冰如;廖智菁 - 财团法人工业技术研究院;妍芳生技开发股份有限公司
- 2012-12-06 - 2015-01-21 - C12N5/07
- 根据本公开的一方面,提供一种用于从脂肪组织样品分离非脂肪细胞的设备。所述设备包括第一材料片、粘结至所述第一材料片的第二材料片以及界定在所述第一材料片与所述第二材料片之间的多个室,所述多个室包括:样品解离室,其包括入口和出口;废物收集室,其包括与所述样品解离室的所述出口流体连通的入口;以及细胞精制室,其包括与所述样品解离室流体连通的入口,以及出口。
- 用于树突状细胞癌症疫苗的小分子增强剂-201280067478.5
- W.W.巴乔夫钦 - 塔夫茨大学信托人
- 2012-11-15 - 2014-09-10 - C12N5/07
- 公开了治疗癌症的方法,所述方法包括向有其需要的哺乳动物施用治疗有效量的抑制多种哺乳动物DASH丝氨酸蛋白酶的化合物。还公开了哺乳动物中(a)增加抗肿瘤免疫力、(b)刺激或增强免疫应答、(c)治疗特征在于异常细胞增殖的状况、(d)增加细胞因子和/或趋化因子产生、或(e)刺激或增强T细胞产生的方法,所述方法包括向有其需要的哺乳动物施用有效量的抑制多种哺乳动物DASH丝氨酸蛋白酶的化合物。例如,抑制多种哺乳动物DASH丝氨酸蛋白酶的化合物可以是叔丁基Gly-boroPro。
- 专利分类