[发明专利]一种分离羊肚菌菌种的方法无效
申请号: | 201110427089.6 | 申请日: | 2011-12-19 |
公开(公告)号: | CN102687639A | 公开(公告)日: | 2012-09-26 |
发明(设计)人: | 侯军;林晓民;杜爱玲;吴祖峰;刘保国 | 申请(专利权)人: | 河南科技大学 |
主分类号: | A01G1/04 | 分类号: | A01G1/04;C05G3/00 |
代理公司: | 郑州睿信知识产权代理有限公司 41119 | 代理人: | 牛爱周 |
地址: | 471003 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明涉及一种分离羊肚菌菌种的方法,包括以下步骤:将胶带封闭的羊肚菌用75%消毒酒精均匀擦拭后,用烧灼的刀具从菌柄顶端在火焰上方切割掉子实体头部,露出的新鲜菌柄横切面,在火焰上轻快过2-4下,用刀具在新鲜菌柄内侧环割菌柄新鲜菌肉组织并送入抗生素平板培养基上,于20-30℃的温度下培养,待萌发出菌丝后及时转接。本发明的整个操作过程不用消毒液,全用火焰消毒,萌发率较高,既保证了容易萌发,同时也能降低污染,并能较顺利的分离到羊肚菌菌种。 | ||
搜索关键词: | 一种 分离 羊肚菌 菌种 方法 | ||
【主权项】:
一种分离羊肚菌菌种的方法,其特征在于:包括以下步骤:将胶带封闭的羊肚菌用75%消毒酒精均匀擦拭后,用烧灼的刀具从菌柄顶端在火焰上方切割掉子实体头部,露出的新鲜菌柄横切面,在火焰上轻快过2‑4下,用刀具在新鲜菌柄内侧环割菌柄新鲜菌肉组织并送入抗生素平板培养基上,于20‑30℃的温度下培养,待萌发出菌丝后,及时转接。
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