[发明专利]一种从无根藤中提取无根藤碱的方法无效
申请号: | 201110395713.9 | 申请日: | 2011-12-04 |
公开(公告)号: | CN102516255A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 王峰;王琳;张发成 | 申请(专利权)人: | 苏州派腾生物医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D491/16 | 分类号: | C07D491/16 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 215011 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种操作简便、污染小、能耗少的从无根藤中提取无根藤碱的方法,由下列步骤组成:取无根藤全草,粉碎,加入到CO2超临界萃取器中,得萃取物,加入到D101型大孔吸附树脂柱上,乙醇洗脱,收集洗脱液,减压回收乙醇并浓缩、干燥,加到硅胶层析柱上,以甲醇-氯仿混合溶剂洗脱,浓缩,加入无水乙醇结晶,分离结晶,洗涤、干燥,即得。采用本发明制备无根藤碱,产品纯度高,易于实现产业化放大。 | ||
搜索关键词: | 一种 无根藤中 提取 无根藤碱 方法 | ||
【主权项】:
一种从无根藤中提取无根藤碱的方法,其特征在于所述的方法由下列步骤组成:取无根藤全草,粉碎,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为1‑3%,萃取压力20‑40MPa,温度40‑50℃, CO2流量1‑3ml/g生药·min,萃取时间130‑150min,得萃取物,加入到D101型大孔吸附树脂柱上,70%乙醇洗脱,收集3‑8倍量柱体积洗脱液,减压回收乙醇并浓缩、干燥,加到硅胶层析柱上,以体积比为1:1的甲醇‑氯仿混合溶剂洗脱,洗脱液按柱体积分份收集,合并第4‑6份柱体积的洗脱液,浓缩,加入无水乙醇结晶,分离结晶,洗涤、干燥,即得。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州派腾生物医药科技有限公司,未经苏州派腾生物医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110395713.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种分子筛脱硫剂的制备方法
- 下一篇:一种分体式弹簧胀卡
- 同类专利
- 一种用于从石蒜属植物中提取石蒜碱的浓缩釜-201920137106.4
- 黄晓云;刘志明;史会萍;崔蕊;胡疆;王明琼;尹明;雍怡敏;陈正权;张慧颖;王良玉;浦炫;濮宏积;尹华玲;方杰;程艳;丁力;吴瑛;张国辉;袁盛兴;杨粉;浦东方 - 曲靖医学高等专科学校
- 2019-01-27 - 2019-10-18 - C07D491/16
- 本实用新型公开了一种用于从石蒜属植物中提取石蒜碱的浓缩釜,包括釜体,釜体的中心竖直设置有芯筒,芯筒底部封闭,顶部开口,芯筒下部一侧的侧壁沿其切线方向设置有进料管,芯筒的外侧设置有支撑圈,支撑圈的外壁周向均匀设置有搅拌桨,支撑圈的顶部设置有筋板,筋板的另一端连接转轴的底端,转轴的顶端连接电机;釜体的底部设置有封头,封头的底部设置有出料管,釜体的顶部设置有蒸汽出口,蒸汽出口通过蒸汽管连接冷却器,冷却器的出口连接真空泵。本实用新型提供了一种能在常温下进行浓缩蒸发、避免温度过高而破坏石蒜碱的活性成分,能增大提取液絮状颗粒的粒度,加速度其沉降速度,进而提高浓缩效率的用于从石蒜属植物中提取石蒜碱的浓缩釜。
- 一种石蒜碱的提取方法-201910529064.3
- 戴汉松;戴辰勋 - 成都虹冉生物科技有限公司
- 2019-06-19 - 2019-08-16 - C07D491/16
- 本发明提供的一种石蒜碱的提取方法,包括如下步骤:(1)取石蒜鳞茎粉末加水浸泡,再加入复含酶水解,过滤,合并滤液;(2)向步骤(1)中的滤液中加入酸性白土,搅拌后过滤;(3)步骤(2)中的滤液用饱和碳酸钠溶液调节ph,静置后过滤,过滤后得到的滤饼提取,合并滤液,浓缩至膏状,即得到石蒜碱粗品;(4)将步骤(3)得到的石蒜碱粗品经回流、结晶,即得到石蒜碱纯品。本发明的优点在于,采用本发明的方法使从植物石蒜中提取出的石蒜碱纯度≥99%,提高产品收率,溶剂损耗≤2%,得到纯度高、可用于抗肿瘤的石蒜碱产品,最大程度提高收率,为规模化生产创造良好的技术支持。
- 一种特异性识别水合肼的荧光探针-201711392566.3
- 宋相志;苏远安;张帆;杨雷;廖立德 - 中南大学
- 2017-12-21 - 2019-07-23 - C07D491/16
- 本发明公开了一种特异性识别水合肼的荧光探针,其分子结构式如下:该荧光探针与水合肼作用时,在PBS(pH=7.4,10mM)中荧光由绿色变成蓝色,可以实现比率型检测水合肼。此外,该荧光探针可用于环境或细胞中的水合肼检测,对水合肼的选择性好、灵敏度高、抗干扰能力强,具有很好的应用前景。
- 阿朴啡生物碱Laurodionine B及其制备方法和应用-201710443748.2
- 王奎武;葛一超 - 浙江工商大学
- 2017-06-13 - 2019-05-14 - C07D491/16
- 本发明提供了一种如式(I)所示的阿朴啡生物碱Laurodionine B,该化合物以香青藤藤茎为原料,经甲醇浸提、乙酸乙酯萃取、一次柱层析、二次柱层析、洗涤除杂五步制备得到;本发明所述阿朴啡生物碱Laurodionine B的提取、分离、纯化方法简单,抑制肿瘤细胞活性明确,具有潜在的开发为抗肿瘤药物的价值,该化合物化学结构经过波谱学数据得到确认,不存在光学异构体,可以避免光学异构体潜在的风险;
- 阿朴啡生物碱Illigerine A及其制备方法和应用-201710443746.3
- 王奎武;葛一超 - 浙江工商大学
- 2017-06-13 - 2019-05-14 - C07D491/16
- 本发明提供了一种如式(I)所示的阿朴啡生物碱Illigerine A,该化合物以香青藤藤茎为原料,经甲醇浸提、乙酸乙酯萃取、一次柱层析、二次柱层析、三次柱层析、洗涤除杂六步制备得到;本发明所述阿朴啡生物碱Illigerine A的提取、分离、纯化方法简单,抑制肿瘤细胞活性明确,具有潜在的开发为抗肿瘤药物的价值,该化合物化学结构经过波谱学数据得到确认,不存在光学异构体,可以避免光学异构体潜在的风险;
- 一种具有抗肿瘤活性的鬼臼毒素衍生物及其制备方法-201811627114.3
- 王宝亮;孙秀伟;刘晓斐;毛龙飞;姚小军;彭立增 - 济南爱思医药科技有限公司
- 2018-12-28 - 2019-04-26 - C07D491/16
- 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的鬼臼毒素衍生物及其制备方法,该鬼臼毒素衍生物为8‑(3,4,5‑三羟乙氧基苯基)‑11,11a‑二氢‑8H‑[1,3]二氧[4',5':5,6]苯并[1,2,3‑de]呋喃[3,4‑h]噌啉‑9(8aH)‑酮,本发明提供了一种结构新颖的鬼臼毒素衍生物及该鬼臼毒素衍生物的制备方法,该鬼臼毒素衍生物对正常细胞具有安全性,对肿瘤细胞具有明显的抑制作用;该鬼臼毒素衍生物的制备方法简单、安全、易于操作和控制。
- 一种具有生物活性的鬼臼毒素衍生物及其制备方法-201811627142.5
- 孙秀伟;王宝亮;刘晓斐;毛龙飞;姚小军;彭立增 - 济南爱思医药科技有限公司
- 2018-12-28 - 2019-04-26 - C07D491/16
- 本发明提供了一种具有生物活性的鬼臼毒素衍生物及其制备方法,该鬼臼毒素衍生物为1‑苯基‑8‑(3,4,5‑三羟基)‑8,8a,11,11a‑四氢‑1H‑[1,3]二氧[4',5':5,6]苯并[1,2,3‑de]呋喃[3,4‑h]噌啉‑9(11bH)‑酮,该鬼臼毒素衍生物具有良好的水溶性,对正常细胞具有安全性,对肿瘤细胞具有明显的抑制作用;该鬼臼毒素衍生物的制备方法简单、安全、易于操作和控制。
- 阿朴啡生物碱Illigerine B及其制备方法和应用-201710444269.2
- 王奎武;葛一超 - 浙江工商大学
- 2017-06-13 - 2019-04-02 - C07D491/16
- 本发明提供了一种如式(I)所示的阿朴啡生物碱Illigerine B,该化合物以香青藤藤茎为原料,经甲醇浸提、乙酸乙酯萃取、一次柱层析、二次柱层析、洗涤除杂五步制备得到;本发明所述阿朴啡类生物碱Illigerine B的提取、分离、纯化方法简单,抑制肿瘤细胞活性明确,具有潜在的开发为抗肿瘤药物的价值;
- 石蒜碱衍生物及其在农药上的应用-201610220067.5
- 汪清民;胡展;刘玉秀;王兹稳;宋红健 - 南开大学
- 2016-04-06 - 2019-03-29 - C07D491/16
- 本发明涉及结构(1‑1~1‑20)所示的石蒜碱类化合物及其在农药上的应用,用作新型杀虫杀菌剂,部分化合物对粘虫、蚊幼虫、棉铃虫、玉米螟的毒杀活性以及对小麦赤霉、马铃薯晚疫、油菜菌核、黄瓜灰霉的抑制率都要远高于石蒜碱母体。
- 一种湾位嵌六元氧杂环二酚代-3;4;9;10-苝四羧酸二酰亚胺的制备方法-201710234530.6
- 石志强;王苒;申涵 - 山东师范大学
- 2017-04-11 - 2019-02-19 - C07D491/16
- 本发明公开了一种湾位嵌六元氧杂环二酚代‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺类衍生物,其是由以下步骤制备而成:(1)以单硝化湾位嵌六元氧杂环‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺为原料,与酚反应后制备得到单酚代湾位嵌六元氧杂环‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺;(2)将单酚代湾位嵌六元氧杂环‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺进一步硝化,制备得到单硝化单酚代湾位嵌六元氧杂环‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺;(3)将单硝化单酚代湾位嵌六元氧杂环‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺与酚反应,即制备得到湾位嵌六元氧杂环二酚代‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺类衍生物。本发明通过分步合成湾位嵌六元氧杂环二酚代‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺,该方法具有合成选择性高、结构单一,原料易得以及产率高等优点。
- 一种高灵敏检测半胱氨酸的荧光探针及制备方法、应用-201810830148.6
- 郝远强;韦秀华;张银堂;瞿鹏;徐茂田 - 商丘师范学院
- 2018-07-17 - 2018-11-30 - C07D491/16
- 本发明提供一种高灵敏检测半胱氨酸的荧光探针及制备方法、应用,所述荧光探针的化学结构如通式I所示:本发明的制备方法为将香豆素衍生荧光团与2,4‑二硝基苯磺酰氯、催化剂、溶剂混合,于室温搅拌下反应,反应完毕后,经萃取、分离、纯化,得到目标产物荧光探针。荧光探针对水体及生物体系中的半胱氨酸进行定性或定量测定。
- 快速检测硫离子的络合物及其定量分析方法和应用-201710116877.0
- 程晓红;屈少华 - 湖北文理学院
- 2017-03-01 - 2018-11-02 - C07D491/16
- 本发明公开了一种快速检测硫离子的络合物,其为香豆素衍生物与铜离子的络合物,作为硫离子荧光传感器的应用。本发明所述的络合物作为荧光传感器,用于水溶液中对硫离子检测时,表现出明显的荧光增强响应,响应速度快,可实现硫离子的实时检测;检测灵敏度高,检出限低达90nM;利用标准曲线,能准确地定量分析待测样品中的硫离子浓度;对硫离子具有超高的选择性,其他常见阴离子几乎无干扰;生物相容性好,可成功应用于生物细胞中硫离子的荧光成像分析;荧光光谱与紫外‑可见吸收光谱均有响应,可实现对硫离子的双通道检测。
- 一种对叶百部碱的提取方法-201810706218.7
- 吴建华 - 湖州展舒生物科技有限公司
- 2018-06-29 - 2018-10-19 - C07D491/16
- 本发明提供了一种对叶百部碱的提取方法,所述的对叶百部碱的提取方法包括如下步骤:(1)取百部中草药,进行物理性的粉碎;(2)用乙醇溶液回流,进行抽提;(3)取抽提液进行浓缩;(4)将浓缩液采用D101大孔吸附树脂柱进行洗脱;(5)对洗脱液进行浓缩,加入稀碘酸,结晶;得到对叶百部碱提取物;采用本方法制得的对叶百部碱的纯度达到98.55%;而且,本发明提取工艺简单,采用采用采用D101大孔吸附树脂柱(3kg),柱直径12㎝柱进行洗脱代替现有的技术中采用传统硅胶柱进行洗脱处理,富集了物料,大大提高了洗脱效率,而且减少了溶剂用量,更加节省成本;此外,本方法中通过制得氢碘酸盐,获得产品的纯度大大提高。
- 一种香豆素类生物硫醇荧光探针及其制备方法-201610530444.5
- 张大同;王小波 - 齐鲁工业大学
- 2016-07-06 - 2018-10-19 - C07D491/16
- 本发明公开了一种用于特异性识别小分子生物硫醇的荧光探针及其制备方法。该探针由2,3,6,7‑四氢‑10‑羟基‑1H,5H‑喹嗪并(9,1‑GH)香豆素和2,4‑二硝基苯磺酰氯反应得到的。在乙醇/PBS缓冲体系中,该探针选择性地与小分子生物硫醇作用,释放出强荧光物质2,3,6,7‑四氢‑10‑羟基‑1H,5H‑喹嗪并(9,1‑GH)香豆素,使反应体系在波长为517nm处有强荧光信号。实验结果表明,该探针能够特异性识别生物硫醇,并且具有检测限低(仅为16.9nM)、Stokes位移大(122nm)等特点,运用其对生物硫醇的荧光增强响应可以实现生物硫醇的定性定量检测。该探针可经化学合成获得,合成工艺简单易行,并且检测方法操作简单、灵敏度高、选择性好,使得该类探针在生物领域具有实际的应用价值。
- 光萼猪屎豆碱的制备方法-201810733390.1
- 吴建华 - 湖州展舒生物科技有限公司
- 2018-07-06 - 2018-09-21 - C07D491/16
- 本发明设计的一种提取的制备光萼猪屎豆碱的方法,具体包括如下步骤:(1)将中药材猪屎豆的种子干燥、粉碎,装入提取容器内;(2)用有机溶剂回流提取2‑4次,合并提取液,回收有机溶剂并浓缩至适量;(3)从浓缩液中分离出水层;(4)将浓缩液装入具有小孔树脂层的装置中进行吸附,并注入洗脱液进行洗脱;(5)将浓缩液冷冻结晶出光萼猪屎豆碱。本发明所得到的光萼猪屎豆碱的制备方法,工艺简单,既环保又降低了成本。同时此方法简便快速,采用MCI填料即小孔树脂进行分离,纯度高,质量好,达到了良好的效果。
- 一种检测Cys的荧光探针-201711469528.3
- 宋相志;苏远安;熊海青 - 襄阳柏邦新材料科技有限公司
- 2017-12-29 - 2018-08-03 - C07D491/16
- 本发明公开了一种检测Cys的荧光探针,其分子结构式如下:该荧光探针与Cys作用时,在PBS(pH=7.4,10mM)与乙腈混合溶液中(体积比为1:1)中荧光由绿色变成蓝色,可以实现比率型检测Cys。
- 一种检测生物硫醇的荧光探针-201810070839.0
- 宋相志;苏远安;杨雷;熊海青;张帆;韩金量;张赟 - 中南大学
- 2018-01-25 - 2018-07-20 - C07D491/16
- 本发明涉及一种检测生物硫醇的荧光探针,属于荧光探针领域。其分子结构如下:该探针分子没有荧光,与生物硫醇作用后发出蓝色荧光。本发明所述的探针分子不仅可以定性分析生物硫醇,而且可以实现快速、定量检测生物硫醇,在生物化学等领域具有重要的应用价值。
- 一种从石蒜属植物提取石蒜碱的方法-201510204664.4
- 宋科;赵艺楠;彭胜;彭密军;田春莲;肖卓炳 - 吉首大学
- 2015-04-27 - 2018-07-17 - C07D491/16
- 本发明公开了一种从石蒜属植物提取石蒜碱的方法,通过提取、萃取和上分子筛、洗脱等步骤提取石蒜碱。本发明一种从石蒜属植物提取石蒜碱的方法操作简单,石蒜碱提取分离效果优异,能够有效的提高了石蒜碱的收率,石蒜碱纯度高。同时该方法实施安全,实施过程中使用的原材料能够有效回收利用,节约成本,满足工业化生产的要求,适于广泛推广应用。
- 一种有机电致发光化合物、有机电致发光器件及其应用-201711430810.0
- 金振禹;钱超;王晓维 - 南京高光半导体材料有限公司
- 2017-12-26 - 2018-06-15 - C07D491/16
- 本发明提供了一种有机电致发光化合物、有机电致发光器件及其应用。本发明有机电致发光化合物结构如下:R1、R2、R4分别独立的为C1‑C20的直链或支链烷基、苯基、吡啶基、萘基、菲基、蒽基、菲啶基、联苯基、嘧啶基,或者三嗪基;R3为C1‑C10的烷基,或者C6‑C30的芳基;R5为氢、氘、卤素、C1‑C20的直链或支链烷基,或者选自于C6‑C30的芳基组成的群;R6、R7分别独立的为氘、C1‑C20的直链或支链烷基、苯基、吡啶基、萘基、菲基、蒽基、菲啶基、联苯基、嘧啶基,或者三嗪基;X,Y分别独立的为C或N;I为0‑4的整数;m、n分别独立的为0或1;同时,其够应用于有机电致发光器件或显示设备中,并提高相应器件和设备的发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度以及使用寿命。 1
- 一种湾位嵌氧六元杂环3;4;9;10-苝四羧酸二酰亚胺的单酰胺类衍生物及其制备方法和应用-201610202221.6
- 石志强;王苒 - 山东师范大学
- 2016-03-31 - 2018-06-08 - C07D491/16
- 本发明公开了一种湾位嵌氧六元杂环3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺的单酰胺类衍生物及其制备方法,所述化合物合成方法如下:1)将湾位嵌氧六元杂环的3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺溶于有机溶剂中,加入硝酸,常温反应,得到中间产物A;2)将中间产物A溶于有机溶剂中,加入锌粉,醋酸,常温反应,得到中间产物B;3)将中间产物B溶于无水非质子有机溶剂中,加入有机缚酸剂后,加入相应酰氯,反应结束后,除去溶剂,加入二氯甲烷溶解,溶液用饱和碳酸盐水溶液洗涤,得到粗产品,分离提纯后,得到终产物。本发明丰富了苝四羧酸二酰亚胺类衍生物家族,而且反应条件温和,反应步骤简单,产率可达60%以上,该类化合物可用于生物和医学领域对氟离子的检测。
- 一种检测肼的荧光探针及其应用-201711061364.0
- 林伟英;唐永和;高世滢;徐高平 - 济南大学
- 2017-11-02 - 2018-04-06 - C07D491/16
- 本发明提供了一种检测肼的荧光探针,其化学名称为9‑氯‑11‑氧代‑2,3,6,7,‑四氢吡喃并[2,3,f]吡咯并[3,2,1‑ij]喹啉‑10‑甲醛。所述荧光探针的合成方法,先合成8‑羟基久洛里定,然后合成9‑羟基‑2,3,6,7,‑四氢吡喃并[2,3,f]吡咯并[3,2,1‑ij]喹啉‑11‑酮,最后合成荧光探针。上述荧光探针在检测溶液中肼含量的激发波长为480nm,发射波长为560nm;检测时间为加入荧光探针2min后。本发明的荧光探针Hy‑N2H4合成步骤简单、收率高、分离纯化步骤简单;且在水溶液中即可进行浓度测定,测定条件温和;与肼的反应迅速、特异性好、灵敏度高。
- 苯并苝酰亚胺衍生物及其制备方法与应用-201510034793.3
- 陈勇;洪宇健;陈守雄;焦晨 - 福州大学
- 2015-01-24 - 2017-05-10 - C07D491/16
- 本发明公开了一种苯并苝酰亚胺衍生物及其制备方法与应用,该苯并苝酰亚胺衍生物的结构式为,或,是以3,4,9,10‑苝四羧酸酐为初始原料经多步反应制备而成。该苯并苝酰亚胺衍生物具有较强的蓝光吸收能力,在最大吸收波长处的摩尔吸光系数达到了50000mol‑1cm‑1以上,并且在500~800nm的其他可见光区没有任何吸收,利用该衍生物的光谱性质,可将其制备成蓝光吸收材料用于日常防高能短波辐射领域,如手机屏幕防蓝光镀膜、眼镜片防蓝光镀膜以及纸张防蓝光上色等。
- 一种从石蒜属植物中提取单体石蒜碱的方法-201510066563.5
- 田春莲;王鹏;覃基信;刘小攀 - 吉首大学
- 2015-02-07 - 2017-03-08 - C07D491/16
- 一种从石蒜属植物中提取石蒜碱单体的方法,包括以下步骤(1)提取称取经处理的石蒜粉末,以料液比110,比例单位为g/mL,加入pH为4.5的水中,加入石蒜粉末质量1.0%‑3.0%的纤维素酶与果胶酶的混合酶,所述纤维素酶与果胶酶的质量比为11,在50℃下酶解20‑100min,然后超声波处理5‑25min,5000r/min离心20min,取上清液,即得石蒜碱提取液;(2)纯化①溶剂萃取;②阳离子交换树脂吸附;③C18反相硅胶柱层析;④正相硅胶柱层析;⑤重结晶在50~60℃真空干燥得石蒜碱单体。本发明操作简单,提取时间短、提取率高、有机溶剂用量少、成本较低,采用超声波协同酶法提取,石蒜碱得率为0.1812%;提取纯化工艺环保,且纯度高,可达99.4%。
- 一种从石蒜属植物中提取石蒜碱的方法-201510067699.8
- 田春莲;王鹏;覃基信;刘小攀 - 吉首大学
- 2015-02-07 - 2017-02-22 - C07D491/16
- 一种从石蒜属植物中提取石蒜碱的方法,包括以下步骤(1)提取首先称取经烘干、粉碎、过筛处理的石蒜属植物粉末,以料液比15‑25,单位比例为g/mL,加入pH调节为1.5‑7.5的水,加入石蒜属植物粉末质量1%‑5%的酶,在40‑80℃酶解0.5‑2.5h,离心20min,过滤,取上清液,即得石蒜碱提取液;(2)纯化①溶剂萃取;②阳离子交换树脂吸附;③C18反相硅胶柱层析;④正相硅胶柱层析;⑤重结晶将步骤④所得干燥物Ⅲ经乙醇溶解,再结晶得到石蒜碱粗品,过滤,在50~60℃真空干燥得石蒜碱。本发明操作简单,生产成本低,对环境无污染,反应时间短,提取得率较高,比其他方法提取得率提高了30.46%;纯化工艺环保,且纯度高,可达99.3%。
- 一种苝酰亚胺衍生物的合成及微米线制备方法-201510867504.8
- 马永山;张安东;张超;吴俊森 - 山东建筑大学
- 2015-11-25 - 2016-02-03 - C07D491/16
- 本发明涉及一种苝酰亚胺衍生物的合成及微米线制备方法。将1-NO2-3,4;9,10-苝四羧酸二酰亚胺溶于极性有机溶剂中,在150-180℃搅拌反应4-6小时,将反应后的溶液滴入到稀盐酸中,析出沉淀,过滤、洗涤,干燥,纯化得产物。将上述苝酰亚胺衍生物溶于氯仿溶液中,配制成2×10-3moL/L浓溶液,取2mL上述待用浓溶液于试管当中,然后向试管中注入3-5mL甲醇溶液,静置1天,可得相应苝酰亚胺衍生物的微米线。该化合物合成方法简单,成本较低,一步反应完成,产物纯度较高。湾位引入氧原子五元环使苝分子平面部分共轭π体系增大,苝分子间的作用力改变,进而实现微米线的制备。
- 黄脂菌素B及其制备方法和用途-201510653794.6
- 林双君;邓子新;吴思凡;沃静 - 上海交通大学
- 2015-10-10 - 2016-01-13 - C07D491/16
- 本发明提供了一种黄脂菌素B及其制备方法和用途。该化合物的结构式如下所示:所述制备方法包括构建突变株ΔstnR的步骤和对所述突变株ΔstnR发酵产生含黄脂菌素B发酵液的步骤,首次制得一种新的黄脂菌素类似物--黄脂菌素B。所述黄脂菌素B具有良好的生物活性,可用于制备抗肿瘤和抗菌药物,且本发明首次从链黑菌素产生菌中分离得到黄脂菌素类化合物,为黄脂菌素类化合物的制备和药用研究提供了新材料,为抗肿瘤和抗菌药物筛选提供药物资源。
- 一种从野百合萃取野百合碱的方法-201510281005.0
- 苏刘花 - 南京泽朗生物科技有限公司
- 2015-05-28 - 2015-09-23 - C07D491/16
- 本发明涉及一种从野百合萃取野百合碱的高效、低污染方法。工艺步骤如下:1)野百合原料粉碎20-80目,投入萃取釜,通入液态CO2和夹带剂,在压力20-30MPa、温度40-55℃条件下,萃取30-60min,在压力5-9MPa、温度40-60℃条件下解析,得萃取物;2)上述萃取物用酸水溶解,用纳滤膜过滤,滤液再用反渗透膜浓缩,浓缩液加乙醇溶液沉淀,滤出得沉淀物用丙酮溶液溶解重结晶2-3次,干燥即得野百合碱。采用本发明萃取野百合碱,工艺操作简便,所得产品纯度高,易于实现产业化放大。
- 一种野百合碱的提取、纯化方法-201510270112.3
- 刘东锋;杨成东 - 南京泽朗医药科技有限公司
- 2015-05-26 - 2015-09-16 - C07D491/16
- 本发明公开了一种野百合碱的提取、纯化方法。其制备步骤为:原材料的处理→酶解→乙醇超声提取→氯仿萃取→高速逆流色谱仪分离纯化,冷冻干燥即得野百合碱。本方法快速、应用范围广,适合高纯度野百合碱的生产。
- 氧化石蒜碱衍生物-201310655569.7
- 不公告发明人 - 上海壹志医药科技有限公司
- 2013-12-06 - 2015-06-10 - C07D491/16
- 本发明涉及的氧化石蒜碱马来酸盐或其药物学上可接受的溶剂化物及其在制备抑制肿瘤的药物中的应用。
- 燃气热电厂开式冷却水系统-201420871979.5
- 田春莲;王鹏;覃基信;刘小攀 - 吉首大学
- 2015-02-07 - 2015-06-03 - C07D491/16
- 一种从石蒜属植物中提取石蒜碱单体的方法,包括以下步骤:(1)提取:称取经处理的石蒜粉末,以料液比1:10,比例单位为g/mL,加入pH为4.5的水中,加入石蒜粉末质量1.0%-3.0%的纤维素酶与果胶酶的混合酶,所述纤维素酶与果胶酶的质量比为1:1,在50℃下酶解20-100min,然后超声波处理5-25min,5000r/min离心20min,取上清液,即得石蒜碱提取液;(2)纯化①溶剂萃取;②阳离子交换树脂吸附;③C18反相硅胶柱层析;④正相硅胶柱层析;⑤重结晶在50~60℃真空干燥得石蒜碱单体。本发明操作简单,提取时间短、提取率高、有机溶剂用量少、成本较低,采用超声波协同酶法提取,石蒜碱得率为0.1812%;提取纯化工艺环保,且纯度高,可达99.4%。
- 专利分类