[发明专利]载药用可膨胀凝胶材料及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201110324428.8 申请日: 2011-10-24
公开(公告)号: CN102382269A 公开(公告)日: 2012-03-21
发明(设计)人: 周涓;马晓晔;魏锐利;金彩虹;何丹农 申请(专利权)人: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司;上海长征医院
主分类号: C08F289/00 分类号: C08F289/00;C08F251/00;C08J9/28;A61L27/48;A61L27/52;A61L27/54
代理公司: 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 代理人: 陆聪明
地址: 200241 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种载药可膨胀凝胶材料的制备方法,其制备步骤如下:将天然高分子水溶液与表面活性剂混合并搅拌均匀,得到混合溶液A,在惰性气氛中向混合溶液A中依次加入单体溶液、碱溶液,搅拌均匀后再依次加入交联剂和引发剂,形成混合溶液B;然后将混合液体B注入到模具中,得胶状物;脱模后再经冷冻干燥后得多孔凝胶,或者经温度范围为常温至80ºC的真空干燥后得到干凝胶,多孔凝胶或干凝胶进一步研磨后得到凝胶颗粒。膨胀性载药凝胶材料在生理盐水中体积膨胀率为160%-280%,质量膨胀率为120%-200%,载药量为0-70%,药物释放时间为1-15天。该凝胶具有良好的抗菌性、抗炎性、吸水膨胀性以及生物相容性,不仅可用于生物医用材料领域,也可用于农林业、石油化工等领域。
搜索关键词: 药用 膨胀 凝胶 材料 及其 制备 方法
【主权项】:
一种载药可膨胀凝胶材料的制备方法,其特征在于该方法的具体步骤为:a.原料的组成及质量百分含量为:天然高分子        1‑30%,丙烯酸类单体      10%‑50%,表面活性剂        0‑10%,交联剂           0.1%‑1%,自由基引发剂      0.1%‑1%,水                   余量;b. 控制温度为4‑25 ºC,按步骤a所述的比例,将天然高分子水溶液与表面活性剂混合并搅拌均匀,得到混合溶液A,在惰性气氛中向混合溶液A中依次加入丙烯酸类单体、碱溶液,搅拌均匀后再依次加入交联剂和引发剂,形成混合溶液B;c.将步骤b所得混合液体B注入到模具中,在40‑100 ºC下反应0.5‑12 小时,即得胶状物;脱模后将形成的胶状物浸泡于蒸馏水中并换水3‑10次以除去未反应的单体;再经冷冻干燥后得多孔凝胶或者真空干燥后得到干凝胶,即为所需的载药可膨胀凝胶材料;或将多孔凝胶或干凝胶进一步研磨后得到凝胶颗粒,制得所需载药可膨胀凝胶材料。
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