[发明专利]一种红叶石楠的快速繁育方法无效
申请号: | 201110306458.6 | 申请日: | 2011-10-11 |
公开(公告)号: | CN102415339A | 公开(公告)日: | 2012-04-18 |
发明(设计)人: | 王创云;王秀红;王美霞;侯雅静;李海燕;张丽娜;史向远 | 申请(专利权)人: | 山西腾达种业有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 | 代理人: | 卢茂春 |
地址: | 030031 山*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | 一种红叶石楠的快速繁育方法,属于植物栽培技术领域,它包括培养基配制、外植体的采集及预处理、离体培养、生根苗驯化与移栽五个操作步骤。本发明移栽成活率达90%以上,采取外植体数量少,不影响母树生长发育和树形培养;采取一个顶芽或茎段,就可以繁殖数百株成苗,可大大提高繁殖数量,有助于开展规模化、工厂化育苗,加快繁殖速度,降低成本。 | ||
搜索关键词: | 一种 红叶 石楠 快速 繁育 方法 | ||
【主权项】:
一种红叶石楠的快速繁育方法,其特征由下列步骤组成:步骤1、培养基配制:包括启动培养基配制、增殖培养基配制、生根培养配制,其中启动培养基以MS为基本培养基,添加2.0 mg/L 6‑BA 、0.15 mg/L NAA、0.1%的活性炭、3%的蔗糖和0.65%的琼脂粉,pH5.8;增殖培养基以1/2MS为基本培养基,添加2.5 mg/L 6‑BA、0.5 mg/L NAA、3%的蔗糖和0.65%的琼脂粉,pH5.8;生根培养基以1/2MS为基本培养基,添加1.5 mg/L IBA、NAA 0.2 mg/L, 1.5%的蔗糖和0.65%的琼脂粉,pH5.8;步骤2、外植体的采集及预处理:在夏季晴天上午,采集半木质化新枝作为外植体,除去多余的茎叶,置于烧杯中用0.1%的洗洁精溶液,浸泡15 min,期间不断搅动,将烧杯口用纱布覆盖扎紧,用自来水冲洗30 min,再用蒸馏水冲洗3~4次,洗去表面污垢;然后置于超净工作台,用75%酒精表面消毒30 s后转入0.1% HgCl2溶液中浸泡5~7 min,期间不断摇动,用无菌水冲洗5~6次后,无菌滤纸吸干水分,用无菌解剖刀切取顶芽或带1个腋芽的茎段;步骤3、离体培养:启动培养,将顶芽或带1个腋芽的茎段接种到启动培养基后,置于23~27℃的培养室内,以日光灯为光源,光照强度为1500 Lx~2 000 Lx,光照时间10h/d,培养室相对湿度70%~80%,培养20‑30天,转入增殖培养,培养条件同启动培养;培养20‑25天,产生不定芽,转入生根培养;生根培养室内温度为20℃,以日光灯为光源,光照强度为1500 Lx,光照时间12h/d,培养室相对湿度70%~80%,培养20‑25天后,根系长至3‑5cm,待炼苗移栽;步骤4、生根苗驯化与移栽:根系长至3‑5cm左右时,打开培养瓶盖注入少量蒸馏水,炼苗3‑5天,再移栽至装有移栽基质的容器内,移栽前将基质进行消毒,并用灭菌灵喷洒,移栽时根系务必冲洗干净,以防霉菌污染,影响根系生长,同时每天早晚各喷水一次,保持湿度,炼苗1个月后即可移入大田。
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