[发明专利]一种红叶石楠的快速繁育方法无效

专利信息
申请号: 201110306458.6 申请日: 2011-10-11
公开(公告)号: CN102415339A 公开(公告)日: 2012-04-18
发明(设计)人: 王创云;王秀红;王美霞;侯雅静;李海燕;张丽娜;史向远 申请(专利权)人: 山西腾达种业有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 代理人: 卢茂春
地址: 030031 山*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 红叶 石楠 快速 繁育 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于树木无性繁殖领域,具体涉及一种红叶石楠的快速繁育方法。

背景技术

红叶石楠在生产上多采用扦插繁殖,扦插一般采用枝条作繁殖材料,传统方法是选择当年粗壮的木质化或半木质化枝条,剪取长约8-15cm的插穗,切口平整光滑,上切口距顶芽1cm左右,将技条顶部的叶片剪取一半,其余叶片剪除,剪好的插穗基部用生根剂处理后插入基质中等待生根。

此方法一是需要大量的繁殖材料,二是对被取材的母树生长影响大,不利树形培养,三是在剪取插穗要注意保持上切口距顶芽1cm的距离,费时费工,四是繁殖系数较低,一般国外为30%,而国内只有20%。

发明内容:

本发明提供繁殖用材少、速度快、数量大的一种红叶石楠的快速繁育方法。

本发明的技术方案如下:

步骤1:培养基配制:包括启动培养基配制、增殖培养基配制、生根培养配制,其中启动培养基以MS为基本培养基,添加2.0 mg/L 6-BA 、0.15 mg/L NAA、0.1%的活性炭、3%的蔗糖和0.65%的琼脂粉,pH5.8;增殖培养基以1/2MS为基本培养基,添加2.5 mg/L 6-BA、0.5 mg/L NAA、3%的蔗糖和0.65%的琼脂粉,pH5.8;生根培养基以1/2MS为基本培养基,添加1.5 mg/L IBA、NAA 0.2 mg/L, 1.5%的蔗糖和0.65%的琼脂粉,pH5.8。

步骤2:外植体的采集及预处理。在夏季晴天上午,采集半木质化新枝作为外植体,除去多余的茎叶,置于烧杯中用0.1%的洗洁精溶液,浸泡15 min,期间不断搅动,将烧杯口用纱布覆盖扎紧,用自来水冲洗30 min,再用蒸馏水冲洗3~4次,洗去表面污垢。然后置于超净工作台,用75%酒精表面消毒30 s后转入0.1% HgCl2溶液中浸泡5~7 min,期间不断摇动,用无菌水(高压蒸汽灭菌的蒸馏水)冲洗5~6次后,无菌滤纸(经高压蒸汽灭菌的滤纸)吸干水分,用无菌解剖刀(经高压蒸汽的解剖刀)切取顶芽或带1个腋芽的茎段。

所述超净工作台是在开机后,用紫外灯照射15分钟后,再用酒精喷洒台面,开机后一直有风吹出,细菌不会再进入台内,属于无菌操作过程。

步骤3:离体培养:包括启动培养、增殖培养、生根培养,其中,启动培养,将顶芽或带1个腋芽的茎段接种到启动培养基后,置于23~27℃的培养室内,以日光灯为光源,光照强度为1500Lx~2 000 Lx,光照时间10h/d,培养室相对湿度70%~80%,培养20-30 d;将生成的不定芽转入增殖培养基,培养20-25 d,产生更多的不定芽,将生长健壮的小苗转入生根培养;生根培养条件是室内温度为20℃,以日光灯为光源,光照强度为1500 Lx,光照时间12h/d,培养室相对湿度70%~80%,生根培养20-25天后,根系长至3-5cm,进行炼苗移栽。所述增殖培养条件与启动培养条件相同。

步骤4:生根苗驯化与移栽:根系长至3-5cm左右时,打开培养瓶盖注入5-10ml蒸馏水使培养基浸泡在蒸馏水中,炼苗3-5 d,再移栽至装有基质(泥炭:珍珠岩:蛭石=5:3:1按体积比混合)的花盆内。移栽前用20%的灭菌灵深液灌根,移栽时要注意将根系上所带的培养基冲洗掉,以防霉菌污染,影响根系生长。同时每天早晚各喷水一次,保持70%以上的湿度。炼苗1个月后即可移到室外,移栽成活率达90%以上。

所述的泥炭、珍珠岩、蛭石是市售的泥炭、珍珠岩、蛭石,按体积比混合。

与传统方法比较,本发明采取外植体数量少,不影响母树生长发育和树形培养;采取一个顶芽或茎段,就可以繁殖数百株成苗,而传统繁殖一个插穗只能繁殖一棵植株。

因此,使用本发明进行红叶石楠植株繁殖,可大大提高繁殖数量,有助于开展规模化、工厂化育苗,加快繁殖速度,降低成本。在红叶石楠苗木的生产中具有重要的实践和推广意义。

具体实施方式:

根据下述实施例,可以更好地理解本发明。然而,本领域的技术人员容易理解,实施例仅用于说明本发明,而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。

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