[发明专利]使用干燥的试剂借助PCR扩增DNA的方法及装置无效
申请号: | 201110271914.8 | 申请日: | 2005-04-26 |
公开(公告)号: | CN102409039A | 公开(公告)日: | 2012-04-11 |
发明(设计)人: | 沃尔特.冈布里克特;彼得.波里卡;曼弗雷德.斯坦泽尔 | 申请(专利权)人: | 西门子公司 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10;C12M1/38;C12M1/36 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 贾静环 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 在通过PCR用来进行DNA扩增的方法中,所述PCR借助包含相应试剂的热循环,其中在封闭的、可一次性使用的单位(所谓筒盒)中充分整合所有物质和操作步骤,在该单位中,试剂以在室温下储存稳定的形式被储存,水溶性试剂用非水溶性介质覆盖,将待扩增DNA引入该单位,并去除非水溶性介质,以使水溶性试剂溶解,从而使PCR得以启动。在相应装置中,设有样品单位,所述样品单位作为一次性产品(所谓筒盒),其中设有至少一个用来容纳PCR试剂的微通道(5)或微空腔(20),在所述微通道或微空腔中PCR试剂作为蒸汽压力可忽略不计的、在室温下形成储存稳定物质的可干燥混合物附着在微通道(5)或微空腔(20)的壁上,并形成薄膜(25),所述薄膜用不溶性介质(26)覆盖。 | ||
搜索关键词: | 使用 干燥 试剂 借助 pcr 扩增 dna 方法 装置 | ||
【主权项】:
借助含DNA的物质的热循环用PCR法扩增DNA的方法,所述含DNA的物质包含相应试剂,该方法包括下列措施:‑所有材料和操作步骤的充分整合在封闭的分析单位中进行,所述封闭的分析单位带有可一次性使用、并带有微通道或微空腔的筒盒,其中在所述筒盒中储存有至少在室温下稳定存放的、为PCR所必需的试剂,‑首先,将水溶性试剂用非水溶性介质薄层覆盖,并‑将待扩增DNA引入水性溶剂中,‑接着消除非水溶性介质的覆盖效果,由此‑水溶性试剂溶于水性溶剂中,‑据此启动PCR‑热循环反应。
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