[发明专利]取代的芳香脲类化合物及其作为抗癌药物的应用

摘要

本发明涉及一种用作VEGFR-2激酶抑制剂的式(I)或(II)取代的芳香脲类化合物，以及它们用于制备治疗VEGFR-2所介导疾病的药物中的用途。R₁、R₂和R₃选自卤素、氰基、羟基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、取代或未取代的C1-C6直链、C1-C6支链烷基、C3-C7环烷基、C6-C10芳基、C6-C10杂芳基或含有一个或多个选自N、S、O原子的C6-C10杂环基；所述取代基选自氨基、卤素、C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、硝基、氰基、巯基、C1-C6烷硫基、卤素-C1-C6烷硫基、杂环基、杂芳基、杂环基烷基、杂芳基C1-C6烷基、C1-C6烷酰基或氨基甲酰基。

主权项

1.式(I)、(II)化合物或其药学上可接受的盐：式(I)式(II)其中：R₁、R₂和R₃选自卤素、氰基、羟基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、取代或未取代的C1-C6直链、C1-C6支链烷基、C3-C7环烷基、C6-C10芳基、C6-C10杂芳基或含有一个或多个选自N、S、O原子的C6-C10杂环基；所述取代基选自氨基、卤素、C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、硝基、氰基、巯基、C1-C6烷硫基、卤素-C1-C6烷硫基、杂环基、杂芳基、杂环基烷基、杂芳基C1-C6烷基、C1-C6烷酰基或氨基甲酰基。