[发明专利]利用组织培养对彩叶丁香进行快速繁殖的方法

摘要

本发明公开了一种利用组织培养对彩叶丁香进行快速繁殖的方法，其特征在于包括以下步骤：（1）外植体的采集与消毒；（2）将前步所得茎段接种到外植体诱导培养基诱导30天至小芽长4-5cm长；（3）将前步所得小苗转入继代培养基培养20天；（4）取2-3cm长的无根幼苗转入生根培养基中培养40天；（5）将培养瓶置于温室中自然光炼苗2-3天后，将生根幼植株取出并在0.1％的高锰酸钾溶液中进行漂洗；（6）漂洗后的生根幼株种植于栽培基质，当小苗长至20－30cm时移栽至大田苗圃进行栽植。本发明选择的工艺兼顾提高繁殖量、保持遗传性状和减少玻璃化三个方面，通过批量组培实现彩叶丁香的快速繁殖。

主权项

一种利用组织培养对彩叶丁香进行快速繁殖的方法，其特征在于包括以下步骤：（1）外植体的采集与消毒：将除掉叶片的彩叶丁香的茎段依次进行清洗、紫外线照射、酒精消毒，再放入0．1 ％HgC12溶液消毒灭菌5min，所述消毒灭菌液中加入占灭菌液重量百分比0.5%的吐温‑80，最后用无菌水冲洗，再切成带2—3个腋芽的1～1．5cm长的茎段；（2）将前步所得茎段接种到外植体诱导培养基：MS+6‑BA0.1mg/l+NAA0.01mg/l，彩叶丁香芽苗诱导30天至小芽长4‑5cm长；（3）将前步所得小苗转入继代培养基培养20天，在组培的前10代，所述继代培养基为：MS+6‑BA1.0mg/l+NAA0.1mg/l+ Vc0.5g/l；从第11代起所述继代培养基为： 1/2MS+6‑BA0.5mg/l+NAA0.1mg/l+ Vc0.5g/l；从第17代起所述继代培养基为： 1/2MS+6‑BA0.5mg/l+NAA0.1mg/l+ Vc0.5g/l＋硫酸庆大霉素4万单位/ l；（4）取2‑3cm长的无根幼苗转入生根培养基中：1/2MS+NAA0.1mg/l，培养40天； （5）将培养瓶置于温室中自然光炼苗2‑3天后，将生根幼植株取出并在0.1％的高锰酸钾溶液中进行漂洗； （6）漂洗后的生根幼株种植于栽培基质并放于大棚内培养，单株套透明塑料袋，保持90％的相对湿度，光照强度为2000‑4000lux；一周后弃袋；所述栽培基质为消毒灭菌后的草炭；当小苗长至20－30cm时移栽至大田苗圃进行栽植。