[发明专利]治疗慢性咽炎的中药组合物的检测方法

摘要

本发明涉及一种治疗慢性咽炎的中药组合物的检测方法，本发明药物组合物由玄参、紫苑、天冬、牡丹皮、麦冬等原料药材组成，检测方法包括薄层色谱的定性鉴别和高效液相色谱的含量测定等方法。

主权项

1.一种治疗慢性咽炎的中药组合物的检测方法，其特征在于该方法包括如下步骤：该中药组合物由以下重量份原药材组成：检测方法包括以下定性检测方法和/或定量检测方法中的一种或几种：(1)款冬花的定性检测取本发明药物制剂内容物，加乙醚使溶解，超声处理，过滤，滤液挥至1.5ml，作为供试品溶液；取款冬花对照药材，制成对照药材溶液；照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液，分别点与同一硅胶G薄层板上，以展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛浓硫酸试液，热风吹至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；(2)木蝴蝶的定性检测取本发明药物制剂内容物，加无水乙醇超声处理，过滤，滤液蒸干，加无水乙醇溶解作为供试品；取木蝴蝶对照药材，制成对照药材溶液；照薄层色谱法试验，吸取上述样品溶液、对照药材溶液，分别点与同一硅胶G薄层板上，以展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；(3)麦冬的定性检测取本发明药物制剂内容物，加氯仿-甲醇混合液浸泡，超声处理，过滤，蒸干，用氯仿溶解，作为供试品溶液；取麦冬对照药材，剪碎，制成对照药材溶液；照薄层色谱法试验，吸取上述溶液，分别点与同一硅胶G薄层板上，以展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；(4)正丁醇浸出物的定量检测：取本发明药物制剂内容物，精密称定，精密加入甲醇，称定重量，置水浴上加热回流，放冷，用甲醇补足减失的重量，滤过，取续滤液，置干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，残渣加水使溶解，用水饱和的正丁醇提取，合并正丁醇液，置干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥，移置干燥器中，放置，迅速精密称定重量，计算，即得；(5)哈巴俄苷的定量检测：照高效液相色谱法测定；色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以1％醋酸溶液为流动相B，进行梯度洗脱；检测波长为278nm；理论板数按哈巴俄苷峰计算应不低于5000；对照品溶液的制备  精密称取哈巴俄苷对照品适量，加甲醇制成对照品溶液，即得；供试品溶液的制备取本发明中药组合物内容物，取约1.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入30％甲醇，密塞，称定重量，浸泡后，超声处理，放冷，再称定重量，用30％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得；(6)梓醇的定量检测：照高效液相色谱法测定；色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm；理论板数按梓醇峰计算应不低于5000；对照品溶液的制备  精密称取梓醇对照品适量，加流动相制成对照品溶液，即得；供试品溶液的制备  取本发明中药组合物相内容物，取约1.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇，称定重量，加热回流提取，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过；精密量取续滤液10ml，浓缩至近干，残渣用流动相溶解，转移至量瓶中，并用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得；测定法，分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。