[发明专利]一种小麦成熟胚培养及再生的方法无效
| 申请号： | 201110196692.8 | 申请日： | 2011-07-14 |
| 公开（公告）号： | CN102283123A | 公开（公告）日： | 2011-12-21 |
| 发明（设计）人： | 蒋苏;马鸿翔;张旭;余桂红;孙晓波;魏芳 | 申请（专利权）人： | 江苏省农业科学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 孙忠浩 |
| 地址： | 210014 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种小麦成熟胚培养及再生的方法，其再生培养基以MS基本培养基为基础，再生培养基中麦芽糖为40g/L，MES为1.95g/L，KT为5mg/L，NAA为0.1mg/L，pH＝5.8；具体方法为：挑选成熟饱满的小麦种子，用70％酒精浸泡5min，0.1％HgCl2灭菌20min，至少用无菌水冲洗4次，再用无菌水中浸泡19～24h；再将种子的成熟胚去掉胚芽胚根后纵切，接入诱导培养基中，23～25℃暗培养，10～14天继代一次，共诱导培养20～28天，获得小麦成熟胚愈伤组织；然后转入上述配制好的再生培养基中，23～25℃光照培养，25～30天，诱导小麦成熟胚愈伤组织分化，形成再生植株苗。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 小麦 成熟 培养 再生 方法 | ||
【主权项】：
一种小麦成熟胚培养及再生的方法，其特征在于，再生培养基以MS基本培养基为基础，添加麦芽糖，MES，KT，NAA，再生培养基中麦芽糖的浓度为40g/L，MES浓度为1.95g/L，KT为5mg/L，NAA为0.1mg/L，pH＝5.8；小麦成熟胚培养及再生的具体方法为：a)挑选成熟饱满的小麦种子，用70％酒精浸泡5min，0.1％HgCl2灭菌20min，至少用无菌水冲洗4次后，再用无菌水浸泡19～24h，剥取种子的成熟胚；b)将浸泡后种子的成熟胚去掉胚芽胚根后纵切，接入诱导培养基中，23～25℃暗培养，10～14天继代一次，共诱导培养20～28天，获得小麦成熟胚愈伤组织；c)将小麦成熟胚愈伤组织转入上述配制好的再生培养基中，23～25℃光照培养，25～30天，诱导小麦成熟胚愈伤组织分化，形成再生植株苗。
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