[发明专利]无血清培养基及CHO细胞中高效表达促红素的培养方法有效
| 申请号： | 201110192509.7 | 申请日： | 2011-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN102268402A | 公开（公告）日： | 2011-12-07 |
| 发明（设计）人： | 吴园园;盛光阳;张涤平;吴建祥;张自强;曲和之;黄俊龙;刘乐连 | 申请（专利权）人： | 深圳赛保尔生物药业有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071;C12P21/02;C12R1/91 |
| 代理公司： | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 | 代理人： | 罗瑶 |
| 地址： | 518129 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于CHO细胞表达促红素的无血清培养基以及CHO细胞中高效表达促红素的培养方法。所述无血清培养基中含有添加剂D-葡萄糖和正丁酸钠，还含有添加剂D-半乳糖、D-甘露糖、N-乙酰氨基葡萄糖中的一种或多种。所述培养方法包括对活化后的种子细胞先采用含血清培养基进行含血清培养，然后采用所述的无血清培养基进行无血清培养。采用本发明的培养基和培养方法，能够获得高效、稳定表达的重组人促红细胞生成素蛋白，并且提高了促红细胞生成素的糖基化程度，即提高了EPO唾液酸的比重。采用本发明提供的培养方法每升培养液可获得高达1.0×107IU的重组人促红细胞生成素，表达稳定、培养方法简洁、适合大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 血清 培养基 cho 细胞 高效 表达 促红素 培养 方法 | ||
【主权项】：
一种无血清培养基，包括基础培养基和添加剂，其特征在于：所述添加剂包括正丁酸钠，还包括D‑半乳糖、D‑甘露糖、N‑乙酰氨基葡萄糖中的一种或多种。
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