[发明专利]原发性开角型青光眼致病基因动物模型及其构建方法无效
| 申请号： | 201110143751.5 | 申请日： | 2011-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN102229959A | 公开（公告）日： | 2011-11-02 |
| 发明（设计）人： | 原慧萍;邵正波;沈婧 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨医科大学 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人： | 孙皓晨;余光军 |
| 地址： | 150081 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明公开了原发性开角型青光眼致病基因动物模型及其构建方法，包括：(1)将人OPTN(E50K)突变基因克隆到带有视网膜启动子c-kit的表达载体中，构建得到重组哺乳动物表达载体；(2)将重组哺乳动物表达载体导入到小鼠体内，筛选鉴定获得转基因小鼠。本发明鉴于鼠源的OPTN(E50K)基因与人类基因的不同，将人的OPTN(E50K)引入视网膜特异启动子，利用转基因技术，使小鼠的视网膜特异表达人的OPTN(E50K)基因，建立了OPTN(E50K)突变致原发性开角型青光眼的模型，为系统地研究人类OPTN(E50K)突变致POAG的发病机制、发生发展趋势、疾病的转归以及治疗提供了研究动物。 | ||
| 搜索关键词： | 原发性 开角型 青光眼 致病 基因 动物 模型 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种原发性开角型青光眼致病基因动物模型的构建方法，包括以下步骤：(1)、将人OPTN(E50K)突变基因克隆到带有视网膜启动子c‑kit的表达载体中，构建得到重组哺乳动物表达载体；(2)、将所构建的重组哺乳动物表达载体导入到小鼠体内，筛选鉴定获得转基因小鼠，即得。
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