[发明专利]经色原烷取代的苯并咪唑类和它们作为酸泵抑制剂的用途无效
申请号: | 201110139964.0 | 申请日: | 2006-12-06 |
公开(公告)号: | CN102321077A | 公开(公告)日: | 2012-01-18 |
发明(设计)人: | 花泽毅;小池广记 | 申请(专利权)人: | 拉夸里亚创药株式会社 |
主分类号: | C07D405/12 | 分类号: | C07D405/12;C07D405/14;A61K31/4184;A61P1/04;A61P1/00;A61P11/04;A61P31/04;A61P1/14;A61P29/00;A61P35/00;A61P1/08;A61P11/06 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 殷骏 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明涉及式(I)的经色原烷取代的苯并咪唑类化合物或其药学上可接受的盐:,其中X为O或NH,且-A-B-为-O-CH2-、-CH2-O-、-S-CH2-或-CH2-S-,和包含此类化合物的组合物和此类化合物作为酸泵抑制剂的用途,即在治疗由酸泵拮抗活性介导的病症中的用途,所述病症是例如,但不限于胃肠疾病、胃食管疾病、胃食管返流疾病(GERD)、消化性溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、NSAID引发的溃疡、胃炎、幽门螺旋杆菌的感染、消化不良、机能性消化不良、佐林格-埃利森综合征、非糜烂性返流病(NERD)、内脏痛、胃灼热、恶心、食管炎、吞咽困难、唾液过多、气道病症或哮喘。 | ||
搜索关键词: | 经色原烷 取代 苯并咪唑 它们 作为 抑制剂 用途 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:
其中;-A-B-代表-O-CH2-、-S-CH2-、-CH2-O-或-CH2-S-;X代表氧原子或NH;R1代表未取代的或经1至2个独立地选自羟基和C1-C6烷氧基的取代基取代的C1-C6烷基基团;R2和R3独立地代表氢原子、C1-C6烷基、所述C1-C6烷基是未取代的或经1至3个独立地选自卤原子、羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷氨基和二(C1-C6烷基)氨基的取代基取代的;或R2和R3与它们附着的氮原子一起形成了4至6元杂环基,所述杂环基是未取代的或经1至2个选自羟基、C1-C6烷基、C1-C6酰基和羟基-C1-C6烷基的取代基取代的杂环基;R4、R5、R6和R7独立地代表氢原子、卤原子、羟基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;和R8代表氢原子、羟基或C1-C6烷氧基;其中苯并咪唑环的氮原子具有选自C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基羰基、三-C1-C4甲基甲硅烷基、苯磺酰基氧基或芳烷基的氨基或氮保护基团。
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