[发明专利]一种嘧菌酯中间体的制备方法有效
| 申请号： | 201110136804.0 | 申请日： | 2011-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN102241651A | 公开（公告）日： | 2011-11-16 |
| 发明（设计）人： | 余志强;陶伟;钱海滨;李彩凤 | 申请（专利权）人： | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/83 | 分类号： | C07D307/83 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 孙仿卫;汪青 |
| 地址： | 215621 江苏省苏州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种嘧菌酯中间体的制备方法，该方法以邻羟基苯乙酸为原料，包括（1）以邻羟基苯乙酸为原料合成苯并呋喃酮；（2）使苯并呋喃酮与原甲酸三甲酯反应生成所述嘧菌酯中间体，其中：步骤（1）的反应不使用任何溶剂，其实施过程如下：将邻羟基苯乙酸和0～3%的催化剂投入反应釜中，在真空以及温度125℃～180℃下保温反应2～3小时，真空蒸出反应生成的水，所述反应釜中的残余物即为苯并呋喃酮。本发明工艺简单，嘧菌酯中间体收率高，生产成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 嘧菌酯 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种嘧菌酯中间体的制备方法，所述嘧菌酯中间体为3‑(2‑甲氧基)亚甲基苯并呋喃‑2(3H)‑酮，所述制备方法以邻羟基苯乙酸为原料，包括（1）、以邻羟基苯乙酸为原料合成苯并呋喃酮；（2）、使苯并呋喃酮与原甲酸三甲酯反应生成所述嘧菌酯中间体，其特征在于：步骤（1）的反应不使用任何溶剂，其实施过程如下：将邻羟基苯乙酸和0～3%的催化剂投入反应釜中，在真空以及温度125℃～180℃下保温反应2～3小时，真空蒸出反应生成的水，所述反应釜中的残余物即为苯并呋喃酮。
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