[发明专利]含有重组人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子融合蛋白的药物制剂及其制备有效
申请号: | 201110063187.6 | 申请日: | 2011-03-16 |
公开(公告)号: | CN102670522A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 王叶飞;范敏;吴亦亮;陆游;李虎 | 申请(专利权)人: | 江苏泰康生物医药有限公司;泰州贝今生物技术有限公司 |
主分类号: | A61K9/19 | 分类号: | A61K9/19;A61K38/38;A61K38/19;A61K47/16;A61P7/00;A61P7/06 |
代理公司: | 上海光华专利事务所 31219 | 代理人: | 许亦琳;余明伟 |
地址: | 225300 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种含有重组人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子融合蛋白的药物制剂及其制备。本发明的含rHSA/G-CSF蛋白的药物制剂,为冻干制剂,每支制剂中包括下列组分:rHSA/G-CSF蛋白1-30mg;药学上可接受的水溶性赋形剂10-80mg;药学上可接受的保护剂5-30mg;pH值调节剂5-50μmol。本发明的含rHSA/G-CSF蛋白的药物制剂溶解于注射用水后适用于皮下或静脉等途径给药,通过注射适合剂量的此药物制剂可治疗中性粒细胞减少症。 | ||
搜索关键词: | 含有 重组 血清 白蛋白 粒细胞 集落刺激因子 融合 蛋白 药物制剂 及其 制备 | ||
【主权项】:
一种含rHSA/G‑CSF蛋白的药物制剂,为冻干制剂,每支制剂中包括下列组分:rHSA/G‑CSF蛋白 1‑30mg药学上可接受的水溶性赋形剂 10‑80mg药学上可接受的保护剂 5‑30mgpH值调节剂 5‑50μmol。
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