[发明专利]四氢吡啶类药物分子的合成方法无效
| 申请号： | 201110007592.6 | 申请日： | 2011-01-14 |
| 公开（公告）号： | CN102070515A | 公开（公告）日： | 2011-05-25 |
| 发明（设计）人： | 景崤壁;王芳 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | C07D211/78 | 分类号： | C07D211/78;C07D211/02 |
| 代理公司： | 扬州市锦江专利事务所 32106 | 代理人： | 江平 |
| 地址： | 225009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 四氢吡啶类药物分子的合成方法，涉及一类化合物的合成方法，先将卡宾催化剂3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑氯化盐、三乙胺、苯甲腈和溶剂加入容器中常温搅拌反应；再向所述容器加入丙烯腈，在加热搅拌或微波辐射条件下反应；反应结束后，将溶剂蒸干，取固体用乙醇重结晶，即得四氢吡啶类药物分子。本发明以3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑氯化盐为催化剂，无毒、对环境无害，是一种环境友好的催化剂，产率较高，分离提纯容易，本发明可以采取简单的微波辐射的方法代替常规加热，可缩短反应时间，降低能耗，提高合成效率。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 类药物 分子 合成 方法 | ||
【主权项】：
四氢吡啶类药物分子的合成方法，其特征在于包括如下步骤：1）将卡宾催化剂3‑苄基‑5‑(2‑羟乙基)‑4‑甲基噻唑氯化盐、三乙胺、苯甲腈和溶剂加入容器中常温搅拌反应；2）再向所述容器加入丙烯腈，在加热搅拌或微波辐射条件下反应；3）反应结束后，将溶剂蒸干，取固体用乙醇重结晶，即得四氢吡啶类药物分子。
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