[发明专利]固相多肽合成CW7213的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110003684.7 申请日: 2011-01-10
公开(公告)号: CN102174101A 公开(公告)日: 2011-09-07
发明(设计)人: 孔毅;颜天华;赖伊丽;黄海;黄世龙;郭佳维 申请(专利权)人: 中国药科大学
主分类号: C07K14/605 分类号: C07K14/605;C07K1/06;C07K1/04;A61P3/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 211198 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供了一种固相多肽合成CW7213的制备方法,包括如下步骤:以Fmoc-Gly-WANG树脂为起始原料,以Fmoc保护的氨基酸为单体,以HBTU/HoBT为缩合剂,在砂芯漏斗中通入氮气逐个接上氨基酸,获得保护的二十四肽树脂,其间依次脱去Fmoc保护基团,同步进行脱侧链保护基团和切肽,加入乙醚沉淀,获得CW7213的粗品,并经C18柱进行分离纯化,再经冷冻干燥,获得产品(包括:醋酸盐、三氟乙酸盐等医学上可用的盐)。本发明的方法工艺稳定成熟,原辅料来源方便,接肽收率高,避免使用氟化氢等剧毒试剂,污染较少,便于工业化实施。
搜索关键词: 多肽 合成 cw7213 制备 方法
【主权项】:
一种固相多肽合成CW7213的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:以Fmoc‑Gly‑WANG树脂为起始原料,按照固相合成的方法依次以Fmoc保护的氨基酸为单体,以HBTU/HoBT为缩合剂,以DIPEA为催化剂,在砂芯漏斗中通入氮气逐个接上氨基酸,获得保护的二十四肽树脂,其间依次脱去Fmoc保护基团,同步进行脱侧链保护基团和切肽,加入乙醚沉淀,获得CW7213的粗品,并经C18柱进行分离纯化,再经冷冻干燥,获得产品(包括:醋酸盐、三氟乙酸盐等医学上可用的盐)。
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