[发明专利]制备5-脂氧合酶活化蛋白抑制剂及其中间体的方法无效
| 申请号： | 201080060467.5 | 申请日： | 2010-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN102822166A | 公开（公告）日： | 2012-12-12 |
| 发明（设计）人： | C.F.克拉福德;S.加西亚;J.P.格雷厄姆;S.J.哈林;N.P.亨利;S.A.赫米塔格;J.H.赫特钦森;T.R.基尔;A.肯尼迪;A.M.马森;M.S.斯科特;N.M.史密斯;N.S.斯托克;Y.塔泰诺;L.S.特劳;P.G.特纳;C.J.瓦利斯;R.D.威拉西 | 申请（专利权）人： | 葛兰素集团有限公司;潘米拉制药有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D403/14 | 分类号： | C07D403/14 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 孔宪静 |
| 地址： | 英国米德*** | 国省代码： | 英国;GB |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供用于制备5-脂氧合酶活化蛋白(FLAP)抑制剂及其中间体的方法。具体地，提供制备3-[3-(叔丁基硫基)-1-[4-(6-乙氧基-吡啶-3-基)苄基]-5-(5-甲基-吡啶-2-基-甲氧基)-1H-吲哚-2-基]-2,2-二甲基-丙酸、3-[3-(叔丁基硫基)-1-[4-(6-乙氧基-吡啶-3-基)苄基]-5-(5-甲基-吡啶-2-基-甲氧基)-1H-吲哚-2-基]-2,2-二甲基-丙酸钠的无水C型多晶型体的方法，以及用于所述方法的中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 脂氧合酶 活化 蛋白 抑制剂 及其 中间体 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式(II)化合物或其盐的方法![]()
包括在碱和溶剂的存在下，将式(VII)化合物或其盐与式(VI)化合物或其盐反应![]()
其中L为离去基团；![]()
然后转化为式(II)化合物或其盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于葛兰素集团有限公司;潘米拉制药有限责任公司，未经葛兰素集团有限公司;潘米拉制药有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201080060467.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
