[发明专利]氮杂吲哚葡糖激酶激活剂有效
| 申请号： | 201080056772.7 | 申请日： | 2010-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN102686587A | 公开（公告）日： | 2012-09-19 |
| 发明（设计）人： | 史蒂文·约瑟夫·贝特尔;陈力;温迪·莱亚·科比特;冯立春;南希-埃伦·海恩斯;罗伯特·弗朗西斯·凯斯特;苏松塞;杰斐逊·赖特·蒂利 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/437 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 王旭;贺卫国 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： |
本发明提供式(I)化合物以及其药用盐，其中取代基是如说明书中公开的那些。这些化合物和含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病。 |
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| 搜索关键词： | 吲哚 葡糖 激酶 激活剂 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物：![]()
其中：R1是-苯基，所述苯基是未取代的或被卤素，-氰基，-低级烷基，-烷氧基，-SO2CH3，-CF3，-C(CH3)2OH，-CH(CH3)OH，-C(CH3)(C(CH3)2)OH，-SO2(CH2)2OH，-NH(SO2CH3)，-C(O)CH3，-C(CH2CH3)2OH，-N(CH3)2，-SO2CH(CH3)2，-SO2(CH2)2OCH2CH3，-SO2(CH2)2N(CH3)2，吡唑或-SO2(CH2)2-吗啉独立地单取代或二取代，-杂芳基，所述杂芳基是未取代的或被低级烷基，烷氧基或-SO2CH3取代，或-2，3-二氢苯并[1，4]二氧杂环己烯-6-基；R2是-低级烷基，-杂环烷基，或-环烷基，所述环烷基是未取代的或被(＝O)取代；R3是-氢，-卤素，-酰基，-氰基，-低级烷基，所述低级烷基是未取代的或被羟基，烷氧基，卤素，低级烷基，氰基，(＝O)，或-N(CH3)2独立地单取代、二取代或三取代，-OCH3，-OCH2C(O)N(CH3)2，-O(CH2)2OCH3，-O(CH2)2N(CH3)2，-OCH(CH3)2，-OC(CH3)2CH2OH，-OCH2CH2OH，-OC(CH3)2C(O)OCH2CH3，-OC(CH3)2C(O)OH，-CH2OC(O)CH2N(CH3)2，-NHC(O)CH2N(CH3)2，或-SO2-低级烷基；C1和C2之间的键是单键或双键；X1是-氢，-羟基，-烷氧基，或-如果C1和C2之间的键是双键，则不存在；并且X2是-氢，或-如果C1和C2之间的键是双键，则不存在，或其药用盐。
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