[发明专利]治疗癌症的化合物和组分无效
申请号: | 201080041898.7 | 申请日: | 2010-09-02 |
公开(公告)号: | CN102625805A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 迈克·安德鲁·福利;罗伯特·古尔德;皮特·埃利奥特;安娜·曼狄诺瓦;山姆·李 | 申请(专利权)人: | 堪瑟拉治疗有限公司;美国麻省总医院 |
主分类号: | C07D413/12 | 分类号: | C07D413/12;C07D211/76;A61K31/5377;A61P35/00 |
代理公司: | 深圳市博锐专利事务所 44275 | 代理人: | 张明 |
地址: | 美国马萨诸*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及治疗和预防癌症的化合物和组分。本发明还覆盖可通过选择性调节病变细胞的活性氧水平(与正常细胞相比)治疗的所有疾病。同时本发明披露了此类组分的制备和给药方法。 | ||
搜索关键词: | 治疗 癌症 化合物 组分 | ||
【主权项】:
1.式I化合物:
或其制药容许盐或制药容许衍生物,其中:环A可选自以下组成的基团:一个或多个单环芳基、一个或多个杂芳基、3-7元饱和或部分不饱和碳环、8-10元饱和或部分不饱和双环或芳环、5-6元单环杂芳环(其中1-4个杂原子可选自氮、氧或硫),4-7元饱和或部分不饱和杂环(其中1-3个杂原子可选自氮、氧或硫)、7-10元环饱和或部分不饱和双环杂环(其中1-5个杂原子可选自氮、氧或硫)或8-10元双环杂芳环(其中1-5个杂原子可选自氮、氧或硫);R1、R2和R3可选自氢、卤素、氘、CF3、CN、OR、SR、NRR、NRCOR、NRCONRR、NRCO2R、COR、CO2R、NOR、NO2、CONRR、OC(O)NRR、SO2R、SO2NRR、NRSO2R、NRSO2NRR、C(O)C(O)R或C(O)CH2C(O)R、烷基、芳基、杂芳基和和吗啉基,其中可选R1和R2,或R2或R3一起组成4-8元饱和、部分不饱和、完全不饱和环,其中0-3个杂原子可选自氮、氧或硫;且z为0、1或2;每个R基可选自氢或C1-C4取代的脂族(例如烷基、烯基和炔基),其中:或者,两个R基与同一氮原子键合,一同构成一个3-7元饱和、部分不饱和、完全不饱和环,其中额外的1-2个杂原子可选自氮、氧或硫;B可选自:
其中R4、R5、R6和R7可选自C1-C12取代或未取代的烷基、C1-C12取代或未取代的烯基或C1-C12取代或未取代的炔基;X为氧、硫;且C为饱和或不饱和杂芳基,或含有一个或多个杂原子的饱和或不饱和C1-C7杂环,其中杂原子可选自氮、氧或硫;或C为稠环;且其中任选一个或多个氢替换为氘。
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