[发明专利]适合于特别是睡眠障碍和药物成瘾的治疗的螺氨基化合物有效

专利信息
申请号: 201080031444.1 申请日: 2010-07-15
公开(公告)号: CN102471314A 公开(公告)日: 2012-05-23
发明(设计)人: 路易吉·彼罗·斯塔西;卢乔·罗瓦蒂 申请(专利权)人: 罗达制药股份公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;C07D401/14;C07D417/06;C07D417/14;A61K31/438;A61P25/30
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 杨淑媛;郑霞
地址: 意大*** 国省代码: 意大利;IT
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摘要: 发明涉及式(VI)的螺-氨基化合物或其药学上可接受的盐,其中m是1或2或3,n是1或2,R选自5元或6元芳环,且包括选自S、O和N的1至3个杂原子的5元或6元杂芳环,这样的环被选自由(C1-C3)烷基、卤素、(C3-C5)环烷氧基、(C1-C3)烷基羰基、任选地被一个或多个卤素原子取代的苯基、包括至少一个氮原子的5元或6元杂环组成的组的一个或两个取代基取代;P是取代基Q或COQ,其中Q选自由苯基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、苯并呋喃基、咪唑并三唑基组成的组,这样的Q任选地被选自由(C1-C3)烷基、卤素、三氟甲基、脲基、甲基脲基、羧基、甲基羧基组成的组的一个或多个取代基取代。
搜索关键词: 适合于 特别是 睡眠 障碍 药物 成瘾 治疗 氨基 化合物
【主权项】:
1.一种式(VI)的螺-氨基化合物:其中m是1或2或3,n是1或2,R选自5元或6元芳环及包括选自S、O和N的1-3个杂原子的5元或6元杂芳环,这样的环被选自由(C1-C3)烷基、卤素原子、(C3-C5)环烷氧基、(C1-C3)烷基羰基、任选地被一个或多个卤素原子取代的苯基、包括至少一个氮原子的5元或6元杂环组成的组的一个或两个取代基取代;P是取代基Q或COQ,其中Q选自由苯基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、苯并呋喃基、咪唑并三唑基组成的组,这样的Q任选地被选自由(C1-C3)烷基、卤素、三氟甲基、脲基、甲基脲基、羧基、甲基羧基组成的组的一个或多个取代基取代;或其药学上可接受的盐。
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