[发明专利]4-异丙苯基山梨醇化合物作为SGLT1抑制剂有效
申请号: | 201080017787.2 | 申请日: | 2010-02-23 |
公开(公告)号: | CN102414191A | 公开(公告)日: | 2012-04-11 |
发明(设计)人: | 柿沼浩行;小桥阳平;长南具通;大井隆宏;盐泽史康;岩田由纪;川部宪一 | 申请(专利权)人: | 大正制药株式会社 |
主分类号: | C07D309/10 | 分类号: | C07D309/10;A61K31/351;A61P3/10 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 关立新;刘健 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明提供4-异丙苯基山梨醇化合物,其在体内没有蓄积的倾向,并且通过葡萄糖在小肠的吸收抑制作用抑制SGLY1的活性以抑制餐后高血糖(或者葡萄糖耐量降低),因此,该化合物能够抑制糖尿病及代谢综合症的发病,或者能够治疗这些疾病。以下通式(I)表示的4-异丙苯基山梨醇化合物或其药学可接受的盐,其中R1表示氢原子等等,R2表示甲基基团等等,R3表示有氨基基团取代的C1-4的烷基基团等等,及R4表示氢原子等等。 |
||
搜索关键词: | 异丙苯 山梨 醇化 作为 sglt1 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.下式(I)表示的4-异丙苯基山梨醇化合物或其药学可接受的盐:[化1]
其中R1表示氢原子或C1-4的烷基基团,R2表示氢原子或甲基基团,R3表示“被氨基基团或者二-C1-4烷基氨基基团取代的C1-4的烷基基团”或者哌啶基基团,和R4表示氢原子、或可选择地,R3和R4与相邻的氮原子一起形成哌啶子基或哌嗪基团,其可以被C1-4烷基基团或二甲基氨基基团取代。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于大正制药株式会社,未经大正制药株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201080017787.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种调温多用分体电冰箱
- 下一篇:计时吊瓶托架