[发明专利]三环吡唑并嘧啶衍生物无效
申请号: | 201080009729.5 | 申请日: | 2010-02-24 |
公开(公告)号: | CN102333781A | 公开(公告)日: | 2012-01-25 |
发明(设计)人: | 大木仁;冈山彻;池田政浩;太田雅浩;柴田宪宏;中西敏行;上田保志;铃木信幸;松浦伸治 | 申请(专利权)人: | 第一三共株式会社 |
主分类号: | C07D495/16 | 分类号: | C07D495/16;A61K31/519;A61P9/00;A61P25/28;A61P35/00;A61P37/06 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李进;李炳爱 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明公开一种抑制HSP90活性的新化合物,特别是抑制HSP90作为伴侣蛋白的功能并且具有抗肿瘤活性的新化合物。本发明特别公开:具有不同取代基的式(1)表示的吡唑并嘧啶化合物,所述化合物抑制HSP90的ATP酶活性,并且具有抗肿瘤活性;包含式(1)表示的化合物的HSP90抑制剂;包含式(1)表示的化合物的药物制剂;包含式(1)表示的化合物的抗癌剂;包含式(1)表示的化合物的药物组合物;和其中使用式(1)表示的化合物的癌症治疗方法。 | ||
搜索关键词: | 吡唑 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种由式(1)表示的化合物或其盐:
其中,在式(1)中,R1表示可由1至3个卤素原子取代的C1-C6烷基或氢原子,R2表示卤素原子,R3表示C1-C6烷基或C1-C6烷氧基,R4表示可由1至3个卤素原子取代的C1-C6烷基、氰基、卤素原子或氢原子,并且X表示单键或亚甲基。
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