[发明专利]一种兰索拉唑重要中间体的合成工艺

摘要

本发明公开了一种兰索拉唑重要中间体的制备方法，特别是2-[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]-甲基]巯基]-1H-苯并咪唑的制备，由2-氯甲基-3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐与碱中和后直接与2-巯基苯并咪唑缩合制得。本工艺产品收率可达98％以上，熔点为151～153℃，收率高，质量好。本发明工艺简单、安全环保，可用于2-[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]-甲基]巯基]-1H-苯并咪唑的工业化生产。

主权项

兰索拉唑重要中间体2‑[[[3‑甲基‑4‑(2，2，2‑三氟乙氧基)‑2‑吡啶基]‑甲基]巯基]‑1H‑苯并咪唑的合成：在一定温度的水中加入2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑(2，2，2‑三氟乙氧基)吡啶盐酸盐，搅拌半小时使溶解，滴加碱溶液，调至适宜pH值，分批加入一定比例的2‑巯基苯并咪唑，并在一定温度反应2～3小时，抽滤，水洗至中性，干燥后即得2‑[[[3‑甲基‑4‑(2，2，2‑三氟乙氧基)‑2‑吡啶基]‑甲基]巯基]‑1H‑苯并咪唑。