[发明专利]反相乳液聚合制备超支化乙烯或丙烯酰胺类聚合物的方法

摘要

本发明公开了一种反相乳液聚合方法制备超支化乙烯基或丙烯基酰胺类聚合物，在复合表面活性剂的作用下，通过可逆加成-断裂链转移的反相乳液聚合，采用加入后续相的操作工艺，结合使用二烯类单体以及低配比RAFT链转移剂，高转化制备高固含、高分子量的超支化乙烯基或丙烯基酰胺类聚合物的稳定胶乳；本发明的方法聚合过程容易控制，且可调控最终产品的支化度以及分子量与分子量分布。

主权项

一种制备超支化乙烯基或丙烯基酰胺类聚合物的反相乳液合成方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）配制连续相：在室温条件下，将油溶性乳化剂、高分子表面活性剂溶于溶剂油，混合均匀；所述油溶性乳化剂、高分子表面活性剂、溶剂油的质量比例控制在0.4‑15: 0.01‑12: 8‑68；（2）配制分散相：将水溶性乳化剂、单体、二烯类化合物、链转移剂和引发剂溶解在水中，配制成分散相，其中，水溶性乳化剂、单体、二烯类化合物、链转移剂、引发剂、水之间的质量比例控制在0.4‑15：3‑45：0.01‑2.25：0.00045‑0.45： 0.00009‑0.45：3‑65；（3）配制后续相：将单体、二烯类化合物溶解于水，配制成后续相；单体、二烯类化合物、水之间的质量比例控制在0.01‑36：0.01‑2.25：3‑20；（4）按质量比0.5~25︰0.5~25︰0.01~10取步骤1~3配制的连续相、分散相和后续相，然后在室温、机械搅拌条件下将分散相逐渐加入到连续相中，混合乳化；升高温度，在35‑80ºC条件下进行聚合反应；反应至1‑8小时后，在0‑3小时内将后续相逐渐加入到反应体系中，继续反应，制备超支化乙烯基或丙烯基酰胺类聚合物。