[发明专利]2-(6-氨基苯并噻唑-2-巯基)-乙酰胺衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201010605293.8 | 申请日： | 2010-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN102127067A | 公开（公告）日： | 2011-07-20 |
| 发明（设计）人： | 余洛汀;魏于全 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12;C07D277/74;A61K31/506;A61K31/4439;A61K31/428;A61P35/00 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所 51124 | 代理人： | 罗丽;武森涛 |
| 地址： | 610065 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： |
本发明属于化学医药技术领域，特别涉及2-(6-氨基苯并噻唑-2-巯基)-乙酰胺衍生物及其制备方法和用途。本发明所要解决的第一个技术问题是提供一类新的化合物，该类化合物为式I所示的2-(6-氨基苯并噻唑-2-巯基)-乙酰胺衍生物，本发明在大量筛选的基础上得到2-(6-氨基苯并噻唑-2-巯基)-乙酰胺衍生物，具有抗肿瘤活性，为抗肿瘤药物的开发和应用提供了新的选择。 |
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| 搜索关键词： | 氨基 噻唑 巯基 乙酰 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.式I所示的2-(6-氨基苯并噻唑-2-巯基)-乙酰胺衍生物：![]()
其中，R1为芳杂环基，芳杂环基的环骨架含有2～6个碳原子和1～3个杂原子，芳杂环基的环骨架上带有0～6个取代基，取代基独立的为卤素、OH、CF3、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基；所述杂原子为氮、氧或硫。
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