[发明专利]绵羊IFN-γ诱导的溶酶体巯基还原酶cDNA及其克隆方法和重组应用有效
| 申请号： | 201010598400.9 | 申请日： | 2010-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN102121021A | 公开（公告）日： | 2011-07-13 |
| 发明（设计）人： | 张双全;艾洪新;张真真 | 申请（专利权）人： | 南京师范大学 |
| 主分类号： | C12N15/53 | 分类号： | C12N15/53;C12N15/10;C12N15/09;A61K39/00;A61P37/04;C12N9/02 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 卢亚丽 |
| 地址： | 210046 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及绵羊IFN-γ诱导的溶酶体巯基还原酶cDNA及其克隆方法和重组应用，属于生物基因工程领域。绵羊IFN-γ诱导的溶酶体巯基还原酶具有SEQIDNO.2所示的序列，编码它的基因如SEQIDNO.1所示。其克隆方法如下：根据绵羊IFN-γ诱导的溶酶体巯基还原酶的保守序列设计引物；从绵羊脾脏提取总RNA；通过RT-PCR方法，扩增出全长cDNA序列，克隆入pMD19-T载体，挑取阳性克隆进行测序。所述绵羊IFN-γ诱导的溶酶体巯基还原酶cDNA可通过现有基因工程方法，生产重组绵羊IFN-γ诱导的溶酶体巯基还原酶，作为绵羊免疫增强剂。 | ||
| 搜索关键词： | 绵羊 ifn 诱导 溶酶体 巯基 还原酶 cdna 及其 克隆 方法 重组 应用 | ||
【主权项】：
绵羊IFN‑γ诱导的溶酶体巯基还原酶cDNA，其特征在于，它的序列如SEQ ID NO.1所示。
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