[发明专利]一种美替拉酮的制备方法有效
| 申请号： | 201010546795.8 | 申请日： | 2010-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN102464610A | 公开（公告）日： | 2012-05-23 |
| 发明（设计）人： | 柏子辉;任娟;黄白霞 | 申请（专利权）人： | 北大方正集团有限公司;北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司;北大国际医院集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/50 | 分类号： | C07D213/50 |
| 代理公司： | 北京君尚知识产权代理事务所(普通合伙) 11200 | 代理人： | 李稚婷 |
| 地址： | 100871 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种美替拉酮的制备方法，将3-乙酰吡啶和Mg粉在催化剂作用下，有机溶剂中进行反应，然后后水解得到2，3-二吡啶-3-基-2，3-丁二醇，2，3-二吡啶-3-基-2，3-丁二醇在强酸作用下发生重排反应得美替拉酮粗品，重结晶得美替拉酮成品。该方法工艺流程短，操作简便，收率较高，成品质量易于控制，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 美替拉酮 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种美替拉酮的制备方法，包括如下步骤：1)将3‑乙酰吡啶和Mg粉反应后水解制得2，3‑二吡啶‑3‑基‑2，3‑丁二醇；2)2，3‑二吡啶‑3‑基‑2，3‑丁二醇在强酸作用下发生重排反应得美替拉酮粗品；3)对美替拉酮粗品重结晶得美替拉酮成品。
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