[发明专利]布洛芬口服混悬液及其制备方法有效
| 申请号： | 201010536496.6 | 申请日： | 2010-11-09 |
| 公开（公告）号： | CN101991531A | 公开（公告）日： | 2011-03-30 |
| 发明（设计）人： | 卢山;刘红华;陆毅 | 申请（专利权）人： | 武汉人福药业有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K9/10 | 分类号： | A61K9/10;A61K31/192;A61K47/38;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京汇泽知识产权代理有限公司 11228 | 代理人： | 黄挺 |
| 地址： | 430064 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种布洛芬口服混悬液，包含如下浓度的成分：布洛芬20～40g/L，分散性纤维素13～30g/L。其制备方法为：(1)将甘油加热，加入防腐剂；(2)将分散性纤维素加入水中，分散均匀；(3)将纯化水与润湿剂混合；(4)将甜味剂、矫味剂、步骤(1)制得的防腐剂溶液与步骤(2)所得的混悬体系混合均匀；(5)将微粉化的布洛芬与步骤(3)得到的分散液混合均匀，加入到步骤(4)所得的混合物中，高速搅拌，同时通入氮气即得。本发明布洛芬口服混悬液为布洛芬颗粒均匀分布的触变性胶体，服用前振摇，变为低粘度液体，改善了普通混悬液体长期放置产生的高粘度和结块问题，保证给药剂量的准确性，具有良好的稳定性。 | ||
| 搜索关键词： | 布洛芬 口服 混悬液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种布洛芬口服混悬液，其特征在于，包含如下浓度的成分：布洛芬 20～40g/L，分散性纤维素 13～30g/L。
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