[发明专利]2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法有效
| 申请号： | 201010286965.3 | 申请日： | 2010-09-20 |
| 公开（公告）号： | CN102001911A | 公开（公告）日： | 2011-04-06 |
| 发明（设计）人： | 吕剑;王博;李凤仙;寇联岗;王伟;刘波;杨志强;亢建平;李亚妮;封利民 | 申请（专利权）人： | 西安近代化学研究所 |
| 主分类号： | C07C21/18 | 分类号： | C07C21/18;C07C17/25 |
| 代理公司： | 中国兵器工业集团公司专利中心 11011 | 代理人： | 刘东升 |
| 地址： | 710065 陕西*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2，3，3，3-四氟丙烯的制备方法：a在氟化催化剂的存在下，氟化氢，1，1，1，2，2-五氯丙烷或2，3，3，3-四氯丙烯进入第一反应器反应；b在氟化催化剂的存在下，2-氯-3，3，3三氟丙烯、2-氯-1，1，1，2-四氟丙烷和1，1，1，2，2-五氟丙烷与氟化氢进入第二反应器反应；c步骤a的产物流进入第一蒸馏塔分离，塔顶组分脱离反应系统，塔釜组分进入相分离器；d相分离器下层组分循环至第一反应器，相分离器上层轻组分与步骤b的产物流一起进入第二蒸馏塔分离；e第二蒸馏塔塔釜组分循环至第二反应器，塔顶组份进入第三蒸馏塔分离；f第三蒸馏塔塔釜组分循环至第二反应器，塔顶组份脱离反应系统。 | ||
| 搜索关键词： | 丙烯 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种2，3，3，3‑四氟丙烯的制备方法，该方法以1，1，2，3‑四氯丙烯为原料，包括以下步骤：a.在氟化催化剂的存在下，氟化氢和1，1，2，3‑四氯丙烯进入第一反应器进行反应，反应条件为：反应压力0.1MPa～1.0MPa，氟化氢与1，1，2，3‑四氯丙烯的摩尔比5～20、接触时间2秒～30秒、反应温度220℃～350℃，得到的产物流中包括反应生成的2‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯、氯化氢和未反应的氟化氢；b.在氟化催化剂的存在下，2‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯、2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷、1，1，1，2，2‑五氟丙烷和氟化氢进入第二反应器进行反应，反应条件为：反应压力0.1MPa～1.0MPa，接触时间5秒～30秒、反应温度280℃～380℃，氟化氢与2‑氯‑3，3，3三氟丙烯、2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷和1，1，1，2，2‑五氟丙烷总量的摩尔比2～15、得到的产物流中包括2，3，3，3‑四氟丙烯、1，1，1，2，2‑五氟丙烷、2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷、2‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯、氯化氢和未反应的氟化氢；c.步骤a、b得到的产物流进入第一蒸馏塔分离，塔釜组分为2‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯、2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷、1，1，1，2，2‑五氟丙烷和氟化氢，塔顶组分为氯化氢和2，3，3，3‑四氟丙烯，出反应系统，经除酸、脱水、精馏，得到目标产物2，3，3，3‑四氟丙烯；d.步骤c蒸馏塔的塔釜组分进入第二蒸馏塔分离，塔釜组分为2‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯和2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷，循环至第二反应器；塔顶组分为氟化氢和少量1，1，1，2，2‑五氟丙烷，循环至第一反应器或/和第二反应器。
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