[发明专利]一种盐酸依替福林的制备方法有效
申请号: | 201010259077.2 | 申请日: | 2010-08-18 |
公开(公告)号: | CN101921198A | 公开(公告)日: | 2010-12-22 |
发明(设计)人: | 马志聪 | 申请(专利权)人: | 潍坊幸福药业有限公司 |
主分类号: | C07C215/60 | 分类号: | C07C215/60;C07C213/00 |
代理公司: | 潍坊正信专利事务所 37216 | 代理人: | 赵玉峰 |
地址: | 261106 山东省潍坊*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种盐酸依替福林的制备方法,包括以下步骤:(1)将α-溴代间羟基苯乙酮加入溶剂中搅拌溶解后,在温度为10~20℃时加入N-乙基苄胺,保温反应3~6小时后,加入盐酸溶液调节pH值为0.5~1.5,降温至10℃以下,经分离、洗涤得到α-苄乙胺基间羟基苯乙酮盐酸盐;(2)将α-苄乙胺基间羟基苯乙酮盐酸盐加入醇类溶剂中加热至溶解,加入催化剂,经氮气置换后通入氢气,在相对压力≤0.05MPa,温度为30~40℃时,催化氢化反应12~24小时,然后经结晶、分离和洗涤得到盐酸依替福林。本发明反应副产物少,产品收率高,生产成本低,且环境污染差。 | ||
搜索关键词: | 一种 盐酸 福林 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种盐酸依替福林的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)胺化反应:将α 溴代间羟基苯乙酮加入溶剂中搅拌溶解后,在温度为10~20℃时加入N 乙基苄胺,保温反应3~6小时后,加入盐酸溶液调节PH值为0.5~1.5,降温至10℃以下,经分离、洗涤得到α 苄乙胺基间羟基苯乙酮盐酸盐;(2)催化氢化反应:将α 苄乙胺基间羟基苯乙酮盐酸盐加入醇类溶剂中加热至溶解,加入催化剂,经氮气置换后通入氢气,在相对压力≤0.05MPa,温度为30~40℃时,催化氢化反应12~24小时,然后经结晶、分离和洗涤得到盐酸依替福林。
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