[发明专利]新的二氢吲哚酮化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物组合物有效
申请号: | 201010246097.6 | 申请日: | 2010-08-03 |
公开(公告)号: | CN101987848A | 公开(公告)日: | 2011-03-23 |
发明(设计)人: | J-C·奥图诺;A·科尔迪;J-M·拉克斯特;I·费耶斯;M·博布里奇;J·希克曼;A·皮埃尔 | 申请(专利权)人: | 瑟维尔实验室 |
主分类号: | C07D417/14 | 分类号: | C07D417/14;C07D413/14;C07D403/14;A61K31/5377;A61K31/549;A61K31/422;A61K31/454;A61K31/5395;A61P35/00;A61P35/04 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 法国苏*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: |
本发明涉及新的二氢吲哚酮化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物组合物。所述的二氢吲哚酮化合物是式(I)化合物,其中m和n表示1或2,A表示吡咯基,X表示C(O)、S(O)或SO2基团,R1和R2表示烷基,或者R1和R2与带有它们的氮原子一起形成杂环基,R3和R4与带有它们的原子一起形成杂环基,R5表示氢原子或烷基,R6表示氢原子或卤素原子。 |
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搜索关键词: | 吲哚 化合物 它们 制备 方法 以及 包含 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物、它们的旋光和几何异构体以及它们与可药用酸或碱的加成盐:
其中:◆m表示1或2,◆n表示1或2,◆A表示吡咯基,其是未取代的或者被1至3个直链或支链(C1-C6)烷 基取代,◆X表示C(O)、S(O)或SO2基团,◆R1和R2,它们是相同的或不同的,各自表示直链或支链(C1-C6)烷基,或者R1和R2与带有它们的氮原子一起形成杂环基,◆R3和R4与带有它们的原子一起形成杂环基,◆R5表示氢原子或者直链或支链(C1-C6)烷基,◆R6表示氢原子或卤素原子,应当理解的是:-“杂环基”指的是单环或二环基团,其可以包含5至8个顶点,其可以包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子,并且其可以包含一个或多个不饱和键,也可以定义杂环基是未取代的或者被一个或多个选自下列的基团取代:直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)链烯基、氧代、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、芳基、芳基烷基和芳基链烯基,-“芳基”指的是苯基,其是未取代的或者被一个或多个选自下列的基团取代:卤素原子和直链或支链(C1-C6)烷基,-符号
指的是两个键是Z或E构型。
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