[发明专利]一种高效表达重组蛋白的方法无效
| 申请号： | 201010225400.4 | 申请日： | 2010-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN102329847A | 公开（公告）日： | 2012-01-25 |
| 发明（设计）人： | 李晶;寇庚;王皓;侯盛;胡辉 | 申请（专利权）人： | 上海张江生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12P21/08 | 分类号： | C12P21/08 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201203 上海市浦东*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种高效表达抗IgE单抗重组蛋白的方法。该方法选择动物细胞流加培养方式进行重组蛋白的表达，并在流加培养的不同阶段控制不同范围的细胞培养温度和pH值，以期达到重组蛋白高效表达的目的。本发明操作简便，容易实施，在提高蛋白产量的同时不提高成本，适合于大规模的动物细胞培养。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 高效 表达 重组 蛋白 方法 | ||
【主权项】：
一种高效表达重组蛋白的方法，其特征在于，所述重组蛋白为抗IgE单抗，所述方法采用动物细胞流加培养方式，包括如下步骤：(1)细胞培养温度36℃‑38℃，pH值6.5‑6.9，培养24‑48小时，当动物细胞生长至适当密度时补加流加培养基，进行流加培养；(2)细胞培养温度降至32.5℃‑35℃，pH值7.0‑7.3，进行流加培养；(3)停止流加，细胞培养温度升至36℃‑38℃，pH值7.0‑7.3，进行培养。
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