[发明专利]两步聚合方法制备聚(苯乙烯-b-丙烯腈)的方法无效

专利信息
申请号: 201010221814.X 申请日: 2010-07-08
公开(公告)号: CN101885816A 公开(公告)日: 2010-11-17
发明(设计)人: 马晓燕;李冬梅;唐林;田娜 申请(专利权)人: 西北工业大学
主分类号: C08F293/00 分类号: C08F293/00;C08F220/44;C08F212/10;C08F2/06
代理公司: 西北工业大学专利中心 61204 代理人: 王鲜凯
地址: 710072 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明涉及一种两步聚合方法制备聚(苯乙烯-b-丙烯腈)的方法,技术特征在于:第一步以偶氮二异丁腈作为引发剂,氯化铜作为催化剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯基三胺作为配体,甲苯/乙醇为混合溶剂,通过逆向原子转移自由基聚合,溶液聚合的方式,与苯乙烯单体反应,制备出含端基氯的聚苯乙烯;第二步,以所合成的含端基氯的聚苯乙烯作为大分子引发剂,氯化亚铜为催化剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯作配体,二甲亚砜与四氢呋喃作为混合溶剂,采用原子转移自由基聚合方法,溶液聚合的方式,与丙烯腈单体反应,制得聚(苯乙烯-b-丙烯腈);本发明制备的聚(苯乙烯-b-丙烯腈)的分子量分布很窄。
搜索关键词: 聚合 方法 制备 苯乙烯 丙烯腈
【主权项】:
一种两步聚合方法制备聚(苯乙烯-b-丙烯腈)的方法,其特征在于第一步:采用逆向原子转移自由基聚合方法合成带端基氯的聚苯乙烯;第二步:以所合成的含端基氯的聚苯乙烯为大分子引发剂,采用原子转移自由基聚合方法制备聚(苯乙烯-b-丙烯腈),具体步骤如下:第一步:采用逆向原子转移自由基聚合方法合成带端基氯的聚苯乙烯:步骤1:在容器中依次加入偶氮二异丁腈、氯化铜、N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯基三胺和溶剂A,搅拌至完全溶解后,加入苯乙烯,通10min氮气后密封;所述偶氮二异丁腈与氯化铜的摩尔比为0.25-2;氯化铜与N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯基三胺的摩尔比为1∶2;苯乙烯与偶氮二异丁腈的摩尔比为500∶1;所述的溶剂A为甲苯与乙醇的混合溶剂,其中,甲苯与乙醇的体积比为5-20;步骤2:将容器放入冰水浴中连续五次抽真空后通氮气;步骤3:将容器置于80-100℃油浴中反应10-14小时后,然后冷却,过中性氧化铝柱,沉淀、抽滤、干燥得到含端基氯的聚苯乙烯;第二步:以所合成的含端基氯的聚苯乙烯为大分子引发剂,采用原子转移自由基聚合方法制备聚(苯乙烯-b-丙烯腈):步骤4:在容器中依次加入含端基氯的聚苯乙烯、氯化亚铜、N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯基三胺和溶剂B,搅拌至固体完全溶解后,加入丙烯腈,通10min氮气后密封;所述偶氮二异丁腈与氯化亚铜的摩尔比为0.5,丙烯腈与氯化亚铜的摩尔比为300-3000;氯化亚铜与N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯基三胺的摩尔比为1∶2;所述溶剂B为二甲亚砜与四氢呋喃的混合溶剂,其中,二甲亚砜与四氢呋喃的体积比为0.5-2;步骤5:将容器放入冰水浴中连续五次抽真空后通氮气;步骤6:将容器置于60-75℃油浴中反应10-14小时,然后冷却,过中性氧化铝柱,沉淀、抽滤、干燥后得到聚(苯乙烯-b-丙烯腈)。
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