[发明专利]Mn掺杂ZnCdS量子点的制备方法

摘要

本发明公开了一种Mn掺杂ZnCdS量子点的制备方法。本发明提出的微波水相法制备Mn掺杂ZnCdS量子点，以3-巯基丙酸作为稳定剂，无机盐为原料，并且通过改变原料的比例可以快速合成任意比例的ZnxCd1-xS:Mn(0.4≤x≤1)量子点，其发光峰位均处于～580nm，尺寸在4～6nm之间的量子点，方法合成的量子点分散性，稳定性良好，发光明亮，其量子效率在30％以上。

主权项

一种Mn掺杂ZnCdS量子点的制备方法，其特征在于采用以下步骤：a.配制各反应物溶液：将硝酸锌，硝酸镉，氯化锰，硫化钠，氢氧化钠，3-巯基丙酸分别溶于超纯水，得到各反应物浓度均为0.1M的水溶液；b.将硝酸锌，硝酸镉，氯化锰，3-巯基丙酸溶液加入到反应器A中，并加入超纯水使得溶液中金属阳离子总浓度为0.0057～0.006M，搅拌，当溶液混合均匀之后，利用氢氧化钠将反应溶液的pH调制到11.5，接着再搅拌5分钟以上后将硫化钠加入到反应溶液中，此时溶液中3-巯基丙酸与硝酸锌和硝酸镉总量的摩尔比是2∶0.3，硝酸锌和硝酸镉总量与氯化锰以及硫化钠的摩尔比为0.6∶0.006∶1；c.将反应器A置于反应仪中脱气搅拌5～10分钟使得反应器A中充满惰性气体，然后将反应液加热至90℃保持5～10分钟，然后再往反应器A中加入硝酸锌溶液，加入硝酸锌的量与容器A中原有的硝酸锌和硝酸镉总量的摩尔比是2∶3，再加热至95℃保持8～10分钟后，停止加热，使溶液冷却到室温；d.向溶液中加入乙醇共沉淀，离心，收集下层沉淀后再用水和乙醇的混合液清洗，离心两次以上，最后将样品溶于超纯水中得到无色或者淡黄色溶液，即得Mn掺杂ZnCdS量子点。