[发明专利]一种非钯体系制备厄他培南的方法无效
| 申请号： | 201010188533.9 | 申请日： | 2010-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN102260264A | 公开（公告）日： | 2011-11-30 |
| 发明（设计）人： | 钱广;赵大同;罗佳;邱欢欢 | 申请（专利权）人： | 浙江海翔药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D477/20 | 分类号： | C07D477/20;C07D477/06 |
| 代理公司： | 北京邦信阳专利商标代理有限公司 11012 | 代理人： | 黄泽雄;崔华 |
| 地址： | 318000 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种非钯体系制备厄他培南的方法，包括步骤：1)将式I所示的培南母核与式II所示的厄他培南侧链于溶剂中及在碱的作用下发生对接反应，生成带保护的厄他培南；2)加入锌粉作为还原剂，在pH＝3.0-6.5下脱除保护基；3)萃取厄他培南溶液，结晶，即得厄他培南。该方法反应条件较温和，易于操作，全程无重金属参与，产品可在后处理中结晶析出，纯度高。 |
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| 搜索关键词： | 一种 体系 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种厄他培南的制备方法，包括以下步骤：1)将式Ⅰ所示的带有保护基的厄他培南母核与式Ⅱ所示的厄他培南侧链于溶剂中在碱的作用下发生对接反应，生成带保护的厄他培南；2)加入锌粉作为还原剂，在pH＝3.0-6.5下脱除保护基，锌粉与式Ⅰ所示的厄他培南母核的摩尔比为15-55∶1；3)萃取厄他培南溶液，结晶，即得厄他培南；其中，式Ⅰ中的R为对硝基苄醇或烯丙基，式Ⅱ中的R为氢或对硝基苄醇。![]()
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